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J-GLOBAL ID：201502221439399658   整理番号：15A1066328

パラジウム触媒の脱炭酸によるCsp²-Csp²クロスカップリング反応:アザイソフラボン誘導体合成の効率的経路

Palladium-Catalyzed Decarboxylative Csp²-Csp² Cross-Coupling Reactions: An Efficient Route for Synthesis of Azaisoflavone Derivatives

著者 (9件)： XIA Chengcai (Zhejiang Univ. of Technol., Pharmacy Coll., 310014, Hangzhou, CHN) ,  XIA Chengcai (Taishan Medical Univ., Pharmacy Coll., 271016, Tai’an, CHN) ,  YANG Yong (Hangzhou Normal Univ., Coll. of Material, Chemistry and Chemical Engineering, 310036, Hangzhou, CHN) ,  WEI Zhenjiang (Taishan Medical Univ., Pharmacy Coll., 271016, Tai’an, CHN) ,  YU Wenbo (Zhejiang Univ. of Technol., Pharmacy Coll., 310014, Hangzhou, CHN) ,  LIAO Hanxiao (Zhejiang Univ. of Technol., Pharmacy Coll., 310014, Hangzhou, CHN) ,  SHEN Chao (Hangzhou Normal Univ., Coll. of Material, Chemistry and Chemical Engineering, 310036, Hangzhou, CHN) ,  ZHANG Pengfei (Zhejiang Univ. of Technol., Pharmacy Coll., 310014, Hangzhou, CHN) ,  ZHANG Pengfei (Hangzhou Normal Univ., Coll. of Material, Chemistry and Chemical Engineering, 310036, Hangzhou, CHN)
資料名： Catalysis Letters  (Catalysis Letters)
巻： 145  号： 8  ページ： 1634-1642  発行年： 2015年08月 
JST資料番号： T0669A  ISSN： 1011-372X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キノリン-3-カルボン酸類の脱炭酸によるステップから官能化し,効率的で高経済性な無配位子パラジュウム触媒を開発した。ここで注意すべき反応が比較的低温でアルゴン雰囲気下にあり,触媒としてPd(OAc)₂および酸化剤としてAg₂CO₃を使って順調に進行した。この手順では種々官能化はこの反応条件下で成立し,一連の生物学的に意義のあるアザイソフラボン誘導体を温和に高収率で生成した。Copyright 2015 Springer Science+Business Media New York Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *イソフラボノイド ,  *化学合成 ,  *パラジウム触媒 ,  *脱炭酸反応 ,  *交差カップリング反応 ,  *窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  銀化合物 ,  炭酸塩 ,  酸化剤 ,  C-C結合 ,  ケトン ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： アザイソフラボン ,  キノリン類

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (17件)： イソフラボン ,  キノリン-3-カルボン酸 ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-(4-メチルフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-(4-ニトロフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-(4-アセチルフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-(3-ニトロフェニル)-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-[2-(メトキシカルボニル)フェニル]-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  (3S)-8,9-ジフルオロ-3α-メチル-5-フェニル-2,3-ジヒドロ-1-オキサ-3a-アザ-6H-フェナレン-6-オン ,  1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-3-(4-メチルフェニル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-3-(4-ビフェニリル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-3-(4-ニトロフェニル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-3-(4-クロロフェニル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-シクロプロピル-6,7-ジフルオロ-3-(4-アセチルフェニル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-エチル-6,7-ジフルオロ-3-(4-クロロフェニル)キノリン-4(1H)-オン ,  1-エチル-6,7-ジフルオロ-3-(4-メチルフェニル)キノリン-4(1H)-オン

タイトルに関連する用語 (5件)： パラジウム触媒 ,  脱炭酸 ,  クロスカップリング反応 ,  イソフラボン誘導体 ,  経路