文献

J-GLOBAL ID：201502231281823389   整理番号：15A0455577

活性触媒種としてボリル銅を使用した無極性炭素-炭素不飽和化合物の銅の触媒作用によるホウ素化変換反応

Copper-catalyzed borylative transformations of non-polar carbon-carbon unsaturated compounds employing borylcopper as an active catalyst species

著者 (5件)： SEMBA Kazuhiko (Dep. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate School of Engineering Kyoto Univ., Kyoto 615-8510, JPN) ,  SEMBA Kazuhiko (Dep. of Material Chemistry, Graduate School of Engineering Kyoto Univ., Kyoto 615-8510, JPN) ,  FUJIHARA Tetsuaki (Dep. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate School of Engineering Kyoto Univ., Kyoto 615-8510, JPN) ,  TERAO Jun (Dep. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate School of Engineering Kyoto Univ., Kyoto 615-8510, JPN) ,  TSUJI Yasushi (Dep. of Energy and Hydrocarbon Chemistry, Graduate School of Engineering Kyoto Univ., Kyoto 615-8510, JPN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 71  号： 15  ページ： 2183-2197  発行年： 2015年04月15日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 触媒としてボリル銅を用いた無極性炭素-炭素不飽和化合物のホウ素化変換反応についてレビューする。有機ボロネートの合成は困難であったが,ボリル銅を用いることにより効果的にホウ素化でき,様々な有機ボロネートの合成が可能となった。重要な反応ステップは,炭素間の多重結合の位置選択的なボリルクプラート化であり,求電子剤と有機銅の反応,脱離基と銅のβ脱離は,多くの有機ボロネートをもたらす。本稿では,基本的なボリル銅によるホウ素化反応について説明し,アルケン,アルキン,ジエン,アレン,アルコール誘導体などを対象とした,ヒドロホウ素化,ホウ素置換,カルボホウ素化,ヘテロホウ素化のメカニズムと具体例を挙げる。

シソーラス用語： 有機ホウ素酸 ,  エステル ,  選択性 ,  求電子試薬 ,  脱離反応 ,  化学結合 ,  *銅触媒 ,  *ホウ素化 ,  *ホウ素化合物 ,  *C-C結合 ,  *無極性分子 ,  ヒドロホウ素化 ,  アルケン ,  アルキン ,  ジエン ,  アリル化合物 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アレン化合物
準シソーラス用語： α-アルコキシアレン ,  β脱離 ,  アミノホウ素化 ,  アリルアルコール誘導体 ,  カルボホウ素化 ,  ジホウ素化 ,  スタンニルホウ素化 ,  プロパルギルアルコール誘導体 ,  *ボリル銅 ,  位置選択性 ,  炭素-ヘテロ原子結合 ,  *炭素-炭素不飽和結合 ,  有機ボロネート

分類 (2件)： 触媒反応一般  (CB06080F) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

物質索引 (3件)： 1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-1H-イミダゾール-3-イウム ,  1,3-ビス(2,6-ジイソプロピルフェニル)-4,5-ジクロロ-1H-イミダゾール-3-イウム ,  1,3-ジメシチル-4,5-ジメチル-1H-イミダゾール-3-イウム

タイトルに関連する用語 (8件)： 活性触媒 ,  銅 ,  無極性 ,  炭素 ,  不飽和化合物 ,  触媒作用 ,  ホウ素化 ,  変換反応