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J-GLOBAL ID：201502232818666192   整理番号：15A0244718

イナミド類の金属を用いないヒドロアシロキシル化および水和反応:α-アシロキシエナミド類とN-アシルスルホンアミド類の合成

Metal-free hydroacyloxylation and hydration reactions of ynamides: synthesis of α-acyloxyenamides and N-acylsulfonamides

著者 (5件)： XU Shijie (Changchun Univ. Chinese Medicine, Changchun, CHN) ,  LIU Jianquan (Northeast Normal Univ., Changchun, CHN) ,  HU Donghua (Changchun Univ. Chinese Medicine, Changchun, CHN) ,  BI Xihe (Northeast Normal Univ., Changchun, CHN) ,  BI Xihe (State Key Lab. and Inst. of Elemento-Organic Chemistry, Tianjin, CHN)
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 17  号： 1  ページ： 184-187  発行年： 2015年01月 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-ベンジル-N-p-トルエンスルホニル(p-メトキシフェニル)イナミドとカルボン酸とをトルエン中100°Cに加熱すると,α-アシロキシエナミドが収率52~99%で生成した。アリールカルボン酸,アルキルカルボン酸,蟻酸,アセチレンカルボン酸が用いられた。またp-メトキシフェニル基の代わりにナフチル基やヘテロアリール基が対応した。2当量の酢酸を用いH₂O/アセトン(1:1)中で反応を行うと,N-(アリールアセチル)スルホンアミドが収率71~98%で生成した。

シソーラス用語： *イナミン ,  *カルボアミド ,  *カルボン酸 ,  置換基効果 ,  付加反応 ,  *アシル化 ,  *スルホンアミド ,  水和反応 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族カルボン酸 ,  *ヒドロキシ化
準シソーラス用語： *ヒドロキシル化 ,  *イナミド

分類 (1件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (9件)： 2-ヨード安息香酸 ,  ピコリン酸 ,  安息香酸 ,  N-ベンジル-N-[(4-メトキシフェニル)エチニル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド ,  安息香酸1-(ベンジルトシルアミノ)2-(4-メトキシフェニル)エテニル ,  2-ヨード安息香酸1-(ベンジルトシルアミノ)2-(4-メトキシフェニル)エテニル ,  2-ピリジンカルボン酸1-(ベンジルトシルアミノ)2-(4-メトキシフェニル)エテニル ,  安息香酸1-(ベンジルトシルアミノ)2-(2-ナフチル)エテニル ,  安息香酸1-(ベンジルトシルアミノ)2-(3-ピリジル)エテニル

タイトルに関連する用語 (2件)： イナミド ,  水和反応