4-アミノフェニルボロン酸ピナコールエステルの調製のための実用的かつ拡大可能なプロセス

XUE Feng; LI Chang-Gong; ZHU Yong; LOU Tian-Jun; HE Guang-Jie

文献

J-GLOBAL ID：201502234044320924 整理番号：15A0216080

4-アミノフェニルボロン酸ピナコールエステルの調製のための実用的かつ拡大可能なプロセス

A PRACTICAL AND SCALABLE PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-AMINOPHENYLBORONIC ACID PINACOL ESTER

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資料名：
巻： 89 号： 12 ページ： 2739-2744 発行年： 2014年12月01日
JST資料番号： S0966A ISSN： 0385-5414 CODEN： HTCYAM 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：日本 (JPN) 言語：英語 (EN)

実用的なプロセスを,容易な二段階手法を経た4-アミノフェニルボロン酸ピナコールエステルの拡大可能な調製のために開発した。三フッ化ホウ素エーテラートは,ジフェニルケトンと4-ブロモアニリンの反応を効率的に活性化した後,リチウムトリアルキルマグネシアートと保護された4-ブロモアニリンのメタル化反応は,穏和な条件(-20°C)下で容易に進行し,その後エステル化および脱保護反応を受け,4-アミノフェニルボロン酸ピナコールエステルを与えた。改良合成経路はキログラム量への規模拡大に成功し,それにより良好な収率および高い品質を得た。(翻訳著者抄録)

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有機ほう素化合物 , 芳香族単環アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム

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引用文献 (15件)：

D. G. Hall, Boronic Acids: Preparation and Applications in Organic Synthesis, Medicine and Materials, 2nd ed.; Wiley-VCH: Weinheim, 2011.
A. Suzuki, Acc. Chem. Res., 1982, 15, 178; N. Miyaura, and A. Suzuki, Chem. Rev., 1995, 95, 2457; T. Ishiyama and N. Miyaura, Chem. Rev., 2004, 104, 271; N. Miyaura, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2008, 81, 1535.
M. Tobisu and N. Chatani, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 3565; C. Wang and F. Glorius, Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 5240; P. Merino and T. Tejero, Angew. Chem. Int. Ed., 2010, 49, 7164.
A. B. Patel, R. V. Patel, P. Kumari, D. P. Rajani, and K. H. Chikhalia, Med. Chem. Res., 2013, 22, 367.
A. Solankee, K. Kapadia, A. Ciric, M. Sokovic, I. Doytchinova, and A.Geronikaki, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 510; N. Sunduru, L. Gupta, V. Chaturvedi, R. Dwivedi, S. Sinha, and P. Chauhan, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 3335.

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