イマチニブはPDGF/PDGFRシグナル伝達経路を介してDOCA/salt誘導ラット心筋線維症を減弱する【Powered by NICT】

Fan Bin; Li Qian; Ma Likun; Wang Lin; Wu Jiawei; Zhou Junling

文献

J-GLOBAL ID：201502235306442712 整理番号：15A0061367

イマチニブはPDGF/PDGFRシグナル伝達経路を介してDOCA/salt誘導ラット心筋線維症を減弱する【Powered by NICT】

Imatinib attenuates DOCA/salt-induced rat myocardial fibrosis via PDGFs /PDGFRs signaling pathway

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資料名：
巻： 30 号： 3 ページ： 430-437 発行年： 2014年
JST資料番号： W1465A ISSN： 1000-4718 CODEN： ZBSZEB 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的:酢酸デオキシコルチコステロン( DOCA)/ラットの塩誘発による高血圧症における血小板由来成長因子( PDGFs)/PDGF受容体( PDGFRs)シグナル伝達経路と心筋線維症とのその関係を減少させるイマチニブ( IMA)の役割を検討した。【方法】 60雄性腎摘出SDラットを4週間飲用水中1%NaCl及び0 2%KClで処理し,ランダムに対照( CON)群,DOCA処理( DOCA)群とDOCA+IMA処理( DOCA + IMA)群に分けた。収縮期血圧( SBP)はtail-cuff法を用いて週1回測定した。心筋間質性線維症の程度と血管周囲コラーゲン領域/血管面積( PVCA/VA)の比はpicroレッド染色により分析した。心筋線維芽細胞特異的蛋白質1( FSP-1),α-平滑筋アクチン( α-SMA),プロコラガニ,プロコラガニティ,PDGFRαおよびPDGFRβのmRNA発現は,リアルタイムPCRにより測定した。PDGFRα,PDGFRβ,p PDGFRβ,ビメンチンおよびα-SMAの蛋白質レベルは免疫組織化学染色により分析した。細胞型PDGFRαとPDGFRβの局在を免疫蛍光法で調べた。DOCAとDOCA+IMA群における【結果】( 1)SBPは14日目と28日目にCON群よりも高く,DOCA基とDOCA+IMA群間の血圧の差は見られなかった。心筋間質性線維症の程度とドコア群におけるPVCA/VAの比はCON群より高く,また,DOCA+IMA群の患者は28日目にDOCA群に比べて有意に低かった。CON群( 2)と比較し,DOCA基におけるPDGFRαとPDGFRβの発現は14日目に増加した。DOCA群と比較して,DOCA+IMA群におけるPDGFRαとPDGFRβの発現は抑制された。CON群と比較して,DOCA基でPDGFRβ,p PDGFRβ,FSP-1,α-SMA,プロコラガニャンドプロコラーゲンIIIの発現は28日目に有意に増加したが,PDGFRαの発現は有意に増加せず,PDGFRβの発現はPDGFRαより高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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循環系の基礎医学

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