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J-GLOBAL ID:201502238047980378   整理番号:15A0744408

1978年から2013年まで中国の生物医学の学術誌で報告された遺伝性球状赤血球症と,疾病モデルを使った疾患罹患率の推定のシステマティックレビュー

A systematic review of hereditary spherocytosis reported in Chinese biomedical journals from 1978 to 2013 and estimation of the prevalence of the disease using a disease model
著者 (8件):
資料名:
巻:号:ページ: 76-81 (J-STAGE)  発行年: 2015年 
JST資料番号: F1228A  ISSN: 2186-3644  CODEN: IRDRA3  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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中国の遺伝性球状赤血球症の疫学的情報はわずかである。このシス...
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分類 (2件):
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血液の臨床医学一般  ,  疫学 
引用文献 (22件):
  • 1. Perrotta S, Gallagher PG, Mohandas N. Hereditary spherocytosis. Lancet. 2008; 372:1411-1426.
  • 2. Shah A. Hemoglobinopathies and other congenital hemolytic anemia. Indian J Med Sci. 2004; 58:490-493.
  • 3. Bolton-Maggs PH, Langer JC, Iolascon A, Tittensor P, King MJ; General Haematology Task Force of the British Committee for Standards in Haematology. Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis--2011 update. Br J Haematol. 2012; 156:37-49.
  • 4. Bogusławska DM, Heger E, Chorzalska A, Nierzwicka M, Hołojda J, Swiderska A, Straburzyńska A, Paździor G, Langner M, Sikorski AF. Hereditary spherocytosis: Identification of several HS families with ankyrin and band 3 deficiency in a population of southwestern Poland. Ann Hematol. 2004; 83:28-33.
  • 5. Godal HC, Heistø H. High prevalence of increased osmotic fragility of red blood cells among Norwegian blood donors. Scand J Haematol. 1981; 27:30-34.
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