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J-GLOBAL ID:201502239025718293   整理番号:15A0733360

遺伝性不整脈症候群における致命的心臓イベントへの特異的トリガーと増悪因子の解明

Unveiling Specific Triggers and Precipitating Factors for Fatal Cardiac Events in Inherited Arrhythmia Syndromes
著者 (3件):
資料名:
巻: 79  号:ページ: 1185-1192 (J-STAGE)  発行年: 2015年 
JST資料番号: F0908A  ISSN: 1346-9843  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 英語 (EN)
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長期QT症候群,Brugada症候群,早期再分極症候群,カテ...
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分類 (2件):
分類
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循環系の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (78件):
  • 1. Wang Q, Curran ME, Splawski I, Burn TC, Millholland JM, VanRaay TJ, et al. Positional cloning of a novel potassium channel gene: KVLQT1 mutations cause cardiac arrhythmias. Nat Genet 1996; 12: 17-23.
  • 2. Curran ME, Splawski I, Timothy KW, Vincent GM, Green ED, Keating MT. A molecular basis for cardiac arrhythmia: HERG mutations cause long QT syndrome. Cell 1995; 80: 795-803.
  • 3. Wang Q, Shen J, Splawski I, Atkinson D, Li Z, Robinson JL, et al. SCN5A mutations associated with an inherited cardiac arrhythmia, long QT syndrome. Cell 1995; 80: 805-811.
  • 4. Shimizu W. Update of diagnosis and management of inherited cardiac arrhythmias. Circ J 2013; 77: 2867-2872.
  • 5. Schwartz PJ, Ackerman MJ, George AL Jr, Wilde AA. Impact of genetics on the clinical management of channelopathies. J Am Coll Cardiol 2013; 62: 169-180.
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