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J-GLOBAL ID：201502239412419075   整理番号：15A0540413

D-キナ酸からのハラベンC14-C26フラグメントの立体選択的合成:α-メチルニトリルの結晶化が誘導するジアステレオ選択的変換

Stereoselective Synthesis of the Halaven C14-C26 Fragment from D-Quinic Acid: Crystallization-Induced Diastereoselective Transformation of an α-Methyl Nitrile

著者 (8件)： BELANGER Francis (Current address: PCAS BioMatrix, 725 Trotter St., Saint-Jean-sur-Richelieu, Quebec J3B 8 J8 (Canada)) ,  CHASE Charles E. ,  ENDO Atsushi ,  FANG Francis G. ,  LI Jing ,  MATHIEU Steven R. ,  WILCOXEN Annie Z. ,  ZHANG Huiming
資料名： Angewandte Chemie. International Edition  (Angewandte Chemie. International Edition)
巻： 54  号： 17  ページ： 5108-5111  発行年： 2015年04月20日 
JST資料番号： H0127B  ISSN： 1433-7851  CODEN： ACIEAY  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： α-メチルニトリルの結晶化が誘導するジアステレオ選択的変換(CIDT)を,ハリコンドリンB C14-C26立体化学アレーの完全にクロマトグラフィーを用いない合成により行った。必要なα-メチルニトリル基質は,固い多環式鋳型から利益が得られる,多くの結晶中間体を介し,一連の基質がコントロールする立体選択的な反応によりD-キナ酸から得た。このため,ハラベンC14-C26フラグメントの4種類全ての立体中心は,唯一のキラル源D-キナ酸に由来した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *化学合成 ,  結晶化 ,  *立体選択性 ,  *立体化学 ,  ステロイド ,  架橋化合物 ,  脂環式化合物 ,  大環状化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  中間体 ,  フラグメント ,  原子 ,  性質 ,  鋳型反応 ,  カルボン酸 ,  脂環式アルコール ,  第二アルコール ,  ヒドロキシ酸 ,  ポリオール
準シソーラス用語： *立体選択的合成 ,  *ジアステレオ選択性 ,  多環式炭化水素 ,  立体中心 ,  キラル ,  鋳型合成

分類 (1件)： 反応の立体化学  (CF02130V)

物質索引 (2件)： D-(-)-キナ酸 ,  ハリコンドリンB

タイトルに関連する用語 (6件)： キナ酸 ,  フラグメント ,  立体選択的合成 ,  結晶化 ,  誘導 ,  ジアステレオ選択