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J-GLOBAL ID：201502241808064797   整理番号：15A0525768

4-ヒドロキシ-2-ノネナールによる細胞中の蛋白質アルキル化の部位特異的分析のための定量的化学プロテオミクス

Quantitative Chemoproteomics for Site-Specific Analysis of Protein Alkylation by 4-Hydroxy-2-Nonenal in Cells

著者 (4件)： YANG Jing (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA) ,  TALLMAN Keri A. (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA) ,  PORTER Ned A. (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA) ,  LIEBLER Daniel C. (Vanderbilt Univ., Tennessee, USA)
資料名： Analytical Chemistry  (Analytical Chemistry)
巻： 87  号： 5  ページ： 2535-2541  発行年： 2015年03月03日 
JST資料番号： A0395A  ISSN： 0003-2700  CODEN： ANCHAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂質由来の求電子物質である4-ヒドロキシ-2-ノネナール(HNE)の蛋白質アルキル化部位を調べるため,著者らは,HNEによるアルキル化部位のみを試料として分離する方法を開発した。ここでは,HNEのアルキニル誘導体(aHNE)とaHNEに結合するプローブAz-UV-ビオチンを用いる。Az-UV-ビオチンは,その骨格が¹²Cにより成る軽プローブと,¹³Cを含む重プローブがあり,定量的な比較実験に用いることができる。まず,RKO細胞をaHNEで処理し,細胞内の蛋白質をアルキル化する。細胞を破砕し,Az-UV-ビオチンプローブを結合し,トリプシン分解後,ストレプトアビジン樹脂により,アルキル化ペプチドを分離,UV照射により,プローブを切り離し,ペプチドを質量分析で解析する。この方法により,アルキル化部位として,386のシステイン部位および12のヒスチジン部位を見出した。

シソーラス用語： *プロテオミクス ,  アルキル化 ,  *アルキル化剤 ,  *化学修飾 ,  求電子試薬 ,  アルキニル化 ,  誘導体化 ,  ストレプトアビジン ,  質量分析 ,  *結合部位 ,  アジド ,  光化学反応 ,  *アルデヒド ,  カルボン酸 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  硫黄複素環化合物 ,  ビタミンB群
準シソーラス用語： *化学プロテオミクス ,  *蛋白質修飾 ,  *定量的プロテオミクス

分類 (4件)： 生物科学研究法一般  (EA03010K) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  質量分析  (CC03013N) ,  その他の分離法  (CC01060D)

物質索引 (2件)： 4-ヒドロキシ-2-ノネナール ,  ビオチン

タイトルに関連する用語 (7件)： 4-ヒドロキシ-2-ノネナール ,  細胞 ,  蛋白質 ,  アルキル化 ,  分析 ,  定量 ,  化学プロテオミクス