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J-GLOBAL ID：201502241882995654   整理番号：15A0495413

ヨードベンゼンジクロリド媒介逐次的C-Cl結合生成 β-ジカルボニル化合物の直接的α,α-ジクロロ化のための安全,便利,そして効率的方法

Iodobenzene Dichloride Mediated Sequential C-Cl Bond Formation: A Safe, Convenient and Efficient Method for the Direct α,α-Dichlorination of β-Dicarbonyl Compounds

著者 (5件)： DUAN Xiyan (Henan Univ. Sci. and Technol., Henan, CHN) ,  ZHOU Huiyun (Henan Univ. Sci. and Technol., Henan, CHN) ,  TIAN Xinlei (Henan Univ. Sci. and Technol., Henan, CHN) ,  LIU Jianwei (Henan Univ. Sci. and Technol., Henan, CHN) ,  MA Junying (Henan Univ. Sci. and Technol., Henan, CHN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 47  号： 6  ページ： 777-782  発行年： 2015年03月17日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 種々のβ-ジカルボニル化合物(β-ケトエステル,1,3-ジケトン,またはβ-オキソアミド)と,ヨードベンゼンジクロリドとの逐次的酸化的α-クロロ化を経由して,α,α-ジクロロ-β-ジカルボニル化合物の合成に成功した。反応はジクロロメタン中,4Åの分子ふるいの存在下,室温で進み,中程度から高収率を与えた。この合成法の有利な点は,容易に入手可能な出発物質,穏和な反応条件,経済性にある。β-ジカルボニル化合物のエノール互変異性への変換,α-ヨード-1,3-ジカルボニル中間体の生成,ヨードベンゼンの還元的除去を二度経由する反応機構を提案した。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *塩素化 ,  ケトエステル ,  ジケトン ,  芳香族ヨウ素化合物 ,  *カルボニル化合物 ,  反応機構 ,  芳香族ケトン
準シソーラス用語： C-Cl結合 ,  *ジカルボニル化合物 ,  超原子価ヨウ素化合物

分類 (1件)： 脂肪族ハロゲン化合物  (CF03050P)

物質索引 (16件)： 1,3-ジフェニル-1,3-プロパンジオン ,  1,3-ジフェニル-2,2-ジクロロ-1,3-プロパンジオン ,  1-(4-メトキシフェニル)-2,2-ジクロロ-1,3-ヘキサンジオン ,  1-フェニル-2,2-ジクロロ-1,3-ヘキサンジオン ,  N-(2-メチルフェニル)-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-(2-メトキシフェニル)-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-(4-エトキシフェニル)-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-(4-クロロフェニル)-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-(4-メトキシフェニル)-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-フェニル-2,2-ジクロロ-3-オキソブタンアミド ,  N-フェニル-3-オキソブタンアミド ,  α,α-ジクロロ-β-オキソ-4-メトキシベンゼンプロピオン酸メチル ,  α,α-ジクロロ-β-オキソベンゼンプロピオン酸エチル ,  α,α-ジクロロ-β-オキソベンゼンプロピオン酸メチル ,  β-オキソベンゼンプロピオン酸メチル ,  フェニルよう素(III)ジクロリド

タイトルに関連する用語 (3件)： 逐次 ,  C-Cl結合 ,  ジカルボニル化合物