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J-GLOBAL ID：201502243330338503   整理番号：15A0694000

MgOナノ粒子のin vitro細胞毒性評価とROS遺伝子の発現に対するそれらの効果

In Vitro Cytotoxic Evaluation of MgO Nanoparticles and Their Effect on the Expression of ROS Genes

著者 (7件)： KUMARAN Rangarajulu Senthil (Konkuk Univ., Seoul, KOR) ,  CHOI Yong-Keun (Konkuk Univ., Seoul, KOR) ,  SINGH Vijay (Konkuk Univ., Seoul, KOR) ,  SONG Hak-Jin (Konkuk Univ., Seoul, KOR) ,  SONG Kyung-Guen (Korea Inst. of Sci. and Technol., Seoul, KOR) ,  KIM Kwang Jin (National Inst. of Horticultural and Herbal Sci., Jeonju, KOR) ,  KIM Hyung Joo (Konkuk Univ., Seoul, KOR)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 16  号： 4  ページ： 7551-7564 (WEB ONLY)  発行年： 2015年04月 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水分散性MgOナノ粒子の酸化ストレス遺伝子発現に対する細胞毒性効果を調べるため,試験した。このin vitro研究において,活性酸素種(ROS)に関連する遺伝子,グルタチオンS-トランスフェラーゼ(GST)とカタラーゼ,をリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(分子レベル)と分子ビーコン技術(細胞レベル)を用いて定量した。サイズが20nmの単分散したMgOナノ粒子を用いて,異なる濃度(25,75および150μg/mL)および培養時間(24,48および72時間)でヒト癌細胞株を処理した。遺伝学的および細胞毒性スクリーニング手法は共に,一致した結果を産み出し,ROS遺伝子,GSTとカタラーゼの発現は培養48時間,150μg/mLのナノ粒子で処理したとき最大であることを示した。しかし,MgOナノ粒子の遺伝毒性効果は,対照実験に比べて有意ではなかった。このことはナノ医療における診断および治療ツールとしてのその著しく有望な応用を指し示す。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *酸化マグネシウム ,  *ナノ粒子 ,  *細胞毒性 ,  *活性酸素 ,  遺伝子発現 ,  グルタチオントランスフェラーゼ ,  カタラーゼ ,  リアルタイムPCR法 ,  オリゴヌクレオチド ,  プローブ ,  標識化合物 ,  遺伝毒性 ,  酸化ストレス ,  HepG2細胞 ,  濃度依存性 ,  共焦点顕微鏡 ,  蛍光分析 ,  造影剤 ,  経時変化
準シソーラス用語： *MgOナノ粒子 ,  MRI造影剤 ,  分子ビーコン

分類 (2件)： 診断用薬の基礎研究  (GW20010P) ,  動物に対する影響  (EE05040R)

タイトルに関連する用語 (7件)： MgO ,  ナノ粒子 ,  細胞毒性 ,  評価 ,  ROS ,  遺伝子 ,  発現