in vitro上皮性卵巣癌細胞の生物学的機能に及ぼすCXCL1遺伝子発現の効果【Powered by NICT】

Zhang Wei; Huang Ning; Wang Qi; Yang Zhijun; Li Li

文献

J-GLOBAL ID：201502243501279926 整理番号：15A0087037

in vitro上皮性卵巣癌細胞の生物学的機能に及ぼすCXCL1遺伝子発現の効果【Powered by NICT】

Effect of CXCL1 gene expression on the biological function of epithelial ovarian carcinoma cells in vitro

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資料名：
巻： 35 号： 2 ページ： 109-113 発行年： 2013年
JST資料番号： C2345A ISSN： 0253-3766 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

卵巣癌細胞の生物学的機能およびその作用機序にCXCL1遺伝子発現の影響を検討すること。方法RT-PCRはCXCL1の全長配列,組換レンチウイルスプラスミドを構築するために用いたを増幅するために使用され,その後プラスミドはヒト腎臓上皮細胞系293T細胞で包装し,卵巣癌2780細胞はウイルス上清粒子によるCXCL1遺伝子をトランスフェクトした。レンチウイルス媒介CXCL1発現と2780細胞におけるCXCL1mRNAと蛋白質の発現をRT-PCRとELISAでそれぞれ測定した。in vitro増殖曲線,細胞周期とコロニー形成は,MTT分析,フローサイトメトリーとコロニー形成計数によりそれぞれ測定した。in vitro細胞浸潤と移動は,トランスウェルチャンバーと移動攻撃法によってそれぞれ検出された。結果は,配列決定結果は,CXCL1pWPIの組換レンチウイルスプラスミドはCXCL1遺伝子,BLAST分析により同定と100%の相同性を持つことを示した。RT-PCRとELISAの結果はCXCL1PWPI群におけるCXCL1mRNAと蛋白質の正の発現を示した。CXCL1PWPI群の倍加時間はA2780とPWPI基(P<0.05)より有意に短かった。CXCL1PWPI群におけるコロニー形成の速度もA2780とPWPI基(P< 0. 05)のそれより有意に高かった。CXCL1PWPI群でG_1相(44. 0%)における細胞の割合はPWPIおよびA2780基(61.4%と62 7%)と比較しても有意に低く,有意差(P <0. 001)であった。CXCL1PWPI,PWPIおよびA2780基の細胞移動能(P>0.05)との間に有意な差はなかったが,CXCL1PWPI群の浸潤能はPWPIおよびA2780基(P<0.05)のそれより有意に高かった。結論はCXCL1遺伝子の過剰発現はin vitroでA2780細胞の増殖と浸潤能を促進するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学

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