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J-GLOBAL ID：201502243924503300   整理番号：15A0591659

オウシマダニ,Rhipicephalus(Boophilus))microplusからの鋏角類ピロキニン受容体の分子的並びに薬理学的特徴付け

Molecular and pharmacological characterization of the Chelicerata pyrokinin receptor from the southern cattle tick, Rhipicephalus (Boophilus) microplus

著者 (3件)： YANG Yunlong (Dep. of Entomology, Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2475, USA) ,  NACHMAN Ronald J. (Insect Control and Cotton Disease Res. Unit, Southern Plains Agricultural Res. Center, U.S. Dep. of Agriculture ...) ,  PIETRANTONIO Patricia V. (Dep. of Entomology, Texas A&M Univ., Coll. Station, TX 77843-2475, USA)
資料名： Insect Biochemistry and Molecular Biology  (Insect Biochemistry and Molecular Biology)
巻： 60  ページ： 13-23  発行年： 2015年05月 
JST資料番号： D0873A  ISSN： 0965-1748  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,鋏角類の最初のピロキニン受容体(Rhimi-PKR)を同定し,また同族のリガンド ニューロペプチドや彼らのアナログの構造活性関係を分析した。比較や系統発生分析に基づいて,著者らがオウシマダニRhipicephalus microplusの幼虫からクロン化した受容体は,ニューロペプチド(PBAN)/休眠ホルモン(DH) ニューロペプチドファミリー受容体を活性化している昆虫ピロキニン(PK)/フェロモン生合成のオルトログである。カルシウム生物発光を使用して,Rhimi-PKR機能分析が開発された安定な組換え型CHO-K1細胞系で実行された。 Rhimi-PKRは,クロアシマダニIxodes scapularisからの4つの内因性PKsによって活性化された,そして,ペリビセロキニン(PVK)によって,弱く活性化された。3つのダニPKペプチドに対しC末端にあるロイシン,イソロイシンまたはバリンの置換によるPKの類似体は,Rhimi-PKR上で彼らの力を保持した。従って,Rhimi-PKRは,ロイシンのイソロイシンまたはバリンへのC末端置換の昆虫PK受容体より選択的でなく,かなり寛容であった。メスで,卵巣とシンガングリオンが最も高いRhimi-PKR相対的な転写量をもっていた。また,直腸嚢,唾液腺,マルピーギ管と中腸が続いた。これは鋏角類からのPK/PBAN/DH様受容体の最初の薬理学的分析であり,これは,脊椎動物病原体の媒介生物のニューロペプチドファミリーの内分泌的役割の発見を可能にする。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *マダニ科 ,  神経ペプチド ,  分析 ,  解析 ,  *情報伝達受容体 ,  薬理学 ,  CHO細胞 ,  昆虫ホルモン
準シソーラス用語： CHO-K1細胞 ,  Rhipicephalus (Boophilus) microplus ,  *オウシマダニ ,  ニューロペプチド ,  *ピロキニン受容体 ,  休眠ホルモン ,  系統発生分析 ,  比較分析

分類 (1件)： 動物の生化学  (EJ01050P)

タイトルに関連する用語 (6件)： オウシマダニ ,  Rhipicephalus ,  鋏角 ,  キニン受容体 ,  分子 ,  薬理学