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J-GLOBAL ID：201502244233789572   整理番号：15A0272819

中性ジアゾ酢酸エステルの超分子カプセル化および自己集合六量体カプセルによる触媒1,3-双極環状付加反応

Supramolecular Encapsulation of Neutral Diazoacetate Esters and Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction by a Self-Assembled Hexameric Capsule

著者 (4件)： LA SORELLA Giorgio (Dipartimento di Scienze Molecolari e Nanosistemi, Universita Ca’ Foscari di Venezia, Calle Larga S. Marta 2137 ...) ,  SPERNI Laura ,  STRUKUL Giorgio ,  SCARSO Alessandro
資料名： Chemcatchem  (Chemcatchem)
巻： 7  号： 2  ページ： 291-296  発行年： 2015年01月 
JST資料番号： W2356A  ISSN： 1867-3880  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジアゾ酢酸エステルは自己集合レゾルシン[4]アレーン六量体カプセルに適した中性ゲストであることを証明した。この水素結合超分子ホストは,ジアゾ酢酸エステルとアクロレイン,アクリロニトリル,主としてtrans-型を多く含むクロトンアルデヒド,trans-2-ヘキセナール,アクリル酸メチルおよびブチルのような電子欠乏アルケンとの間の1,3-双極環状付加反応を触媒し,対応する4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール誘導体を生成させた。環状付加反応はカプセルの空洞内で起った。実際には,六量体カプセルに対するより大きな親和力を特徴とするテトラエチルアンモニウムテトラフルオロボラートを競合ゲストとして使用することによって触媒活性の顕著な抑制が観測された。それが存在すると基質の接近が抑制された。ジアゾ酢酸エステルとさまざまな長さのアクリル酸エステルとの間の1,3-双極環状付加反応は環状付加反応の前の試薬のカプセル化に起因して顕著な度合いの基質選択性を示した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *超分子 ,  カプセル封じ ,  第四アンモニウム ,  フルオロホウ酸塩 ,  *1,3-双極環状付加 ,  自己集合 ,  *包接化合物 ,  脂肪族アルデヒド ,  不飽和アルデヒド ,  オレフィン化合物 ,  不飽和脂肪酸 ,  カルボン酸エステル ,  ビニル化合物 ,  脂肪族ニトリル ,  *カリックスアレーン
準シソーラス用語： *カリキサレン ,  カプセル化【物質】 ,  カリキサレン類 ,  テトラエチルアンモニウム化合物

分類 (2件)： 分子化合物  (CE02000C) ,  シクロファン,カテナン,ロタキサン,カリキサレン,ノット(三つ葉結び目)  (CF06120M)

物質索引 (9件)： trans-2-ヘキセナール ,  trans-クロトンアルデヒド ,  アクリル酸ブチル ,  アクリル酸メチル ,  アクリロニトリル ,  アクロレイン ,  ジアゾ酢酸tert-ブチル ,  ジアゾ酢酸エチル ,  ジアゾ酢酸ベンジル

タイトルに関連する用語 (9件)： 中性 ,  ジアゾ酢酸 ,  エステル ,  分子カプセル ,  自己集合 ,  六量体 ,  カプセル ,  触媒 ,  双極環状付加反応