文献

J-GLOBAL ID：201502245820077417   整理番号：15A0705754

二重に活性化されたMichael-Michaelアセタール化カスケード:安易で高いジアステレオ選択的なテトラヒドロ-6-ヒドロキシル-6H-ベンゾ[c]クロメン-9-オン多環状骨格の構築

Dually activated Michael-Michael-acetalization cascade: facile and highly diastereoselective construction of tetrahydro-6-hydroxyl-6H-benzo[c]chromen-9-one polycyclic scaffold

著者 (6件)： LIU Jian (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN) ,  WEN Sai-Shuai (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN) ,  WANG Jing (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN) ,  XIAO Jun-An (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN) ,  HUANG Shao-Jie (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN) ,  YANG Hua (Coll. of Chemistry and Chemical Engineering, Central South Univ., Changsha, Hunan 410083, CHN)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 71  号： 28  ページ： 4629-4634  発行年： 2015年07月08日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4-(2-ヒドロキシフェニール)-3-ブテン-2-オンとα,β-不飽和アルデヒド類との間のMichael-Michaelアセタール化カスケード反応をピロリジンによって促進される新奇の二重活性化様式によって成功裡に達成した。その結果,テトラヒドロ-6-ヒドロキシル-6H-ベンゾ[c]クロメン-9-オン誘導体類を勝れてジアステレオ選択的に中程度の収率で調製できた。さらに,この三環骨格の種々の改良によってテトラヒドロ-6-ヒドロキシル-6H-ベンゾ[c]クロメン-9-オンの多様な類似化合物を得るための安易な反応経路を提供した。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *Michael反応 ,  逐次反応 ,  アセタール化 ,  立体選択性 ,  *立体特異性反応 ,  反応経路 ,  X線回折 ,  結晶構造 ,  官能化 ,  *酸素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  遷移状態
準シソーラス用語： カスケード反応 ,  ジアステレオ選択性

分類 (1件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I)

物質索引 (15件)： (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-2-フルオロ-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-2-クロロ-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-2-ブロモ-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-2-ニトロ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-2-メチル-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-2,4-ジクロロ-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-2,4-ジブロモ-6-ヒドロキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-3-メトキシ-7-フェニル-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-7-(4-メトキシフェニル)-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-7-[4-(ジメチルアミノ)フェニル]-6-ヒドロキシ-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-7-(4-フルオロフェニル)-6-ヒドロキシ-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-7-(4-ニトロフェニル)-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aR,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-7-(2-メトキシフェニル)-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン ,  (6S,6aS,7S,10aR)-6-ヒドロキシ-7-(2-チエニル)-6a,7,8,9,10,10a-ヘキサヒドロ-6H-ジベンゾ[b,d]ピラン-9-オン

タイトルに関連する用語 (7件)： 活性化 ,  アセタール化 ,  カスケード ,  ジアステレオ選択 ,  クロメン ,  骨格 ,  構築