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J-GLOBAL ID:201502247880852080   整理番号:15A0022770

シスプラチンはヒト食道癌EC9706細胞に対するECRG2蛋白質のproliferation-inhibitoryおよびアポトーシス誘導効果を増強する【Powered by NICT】

Cisplatin enhances proliferation-inhibitory and apoptosis-inducing effects of ECRG2 protein on human esophageal cancer EC9706 cells
著者 (3件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 290-293  発行年: 2013年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:増殖とヒト食道癌EC9706細胞のアポトーシスに対するシスプラチン(DDP)と組み合わせた食道癌関連遺伝子2(ECRG2)蛋白質の影響を検討した。方法:メチル-チアゾリルテトラゾールイウム(MTT)アッセイは,EC9706細胞の増殖に及ぼすDDPと組み合わせた単一ECRG2蛋白質とECRG2蛋白質の影響を調べた。Hoechest33258染色は,EC9706細胞のアポトーシスに及ぼすDDPと組み合わせた単一ECRG2蛋白質とECRG2蛋白質の効果を解析するために適用した。EC9706細胞でのp53の発現をウェスタンブロット法で検出された。結果:ECRG2蛋白質は,EC9706細胞の増殖を阻害した。DDPと組み合わせたECRG2蛋白質は時間およびある範囲の濃度で用量依存性に阻害効果を増強した。24時間のDDPと組み合わせたECRG2蛋白質で処理した後のアポトーシス細胞の数は,単一ECRG2蛋白質で処理したものよりも大きかった。p53の増殖阻害とqpoptosis誘導発現は,単一ECRG2蛋白質群と比較してECRG2蛋白質とDDP併用群でアップレギュレートされた。結論:DDPはEC9706細胞にECRG2蛋白質の増殖阻害とアポトーシス誘導効果を増強した。アポトーシス誘導機構は,p53発現のアップレギュレーションに関連する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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