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J-GLOBAL ID：201502250279724220   整理番号：14A1412482

肺外炎症性筋線維芽細胞腫瘍の臨床病理学的特徴【Powered by NICT】

Clinicopathologic features of extrapulmonary inflammatory myofibroblastic tumor

著者 (12件)： Li Huanping (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Shen Qin (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Xia Qiuyuan (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Shi Shanshan (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Zhang Rusong (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Yu Bo (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Ma Henghui (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Lu Zhenfeng (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Wang Xuan (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  He Yan (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Zhou Xiaojun (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing) ,  Rao Qiu (Dep. of Pathology,Medicine School of Nanjing Universit y/Nanjing Jinling Hospital, Nanjing)
資料名： Zhonghua Binglixue Zazhi  (Zhonghua Binglixue Zazhi)
巻： 43  号： 6  ページ： 368-372  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2323A  ISSN： 0529-5807  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 肺外炎症性筋線維芽細胞腫瘍(IMT)の臨床病理学的特徴,immunohistochemic表現型と遺伝的変化と予後との相関を検討すること。方法三十例IMTの追跡調査によるを形態学的ならびに免疫組織化学的に分析した。ALK FISHはALK遺伝子の状態を決定するために行った。結果患者は12~73歳(平均43)4年歳)であった。男女比は1 0であった:1 1であった。腫ようは消化管を含む種々の解剖学的部位,肝臓,ひ臓,腎臓,骨盤,後腹膜腔,縦隔などに位置していた。組織学的に,症例の大部分は形質細胞,リンパ球,好酸球の炎症性浸潤を伴う紡錘形線維芽細胞と筋線維芽細胞から構成されていた。攻撃行動とほとんどの症例は顕著な核小体と浮腫性粘液性背景を含む特徴を有していた。Lymphohistiocytic反応は通常は存在しなかった。いくつかの例は,多核化,核多形性と有糸分裂を示した。1例は円形に類上皮細胞を伴う類上皮形態を示した。免疫組織化学的研究vimentin,SMA,CK,デスミン,ALKを示したがIMTの100%(30/30),70%(21/30),13%(4/30),27%(8/30),及び27%(8/30)でそれぞれ発現した。拡散細胞質ALK染色は七例で検出された。1例(円形に類上皮細胞を含む)は,ALK核膜染色,CD30陽性反応とLCAのための負の反応を示した。EMA,CD34,CD117及びS-100蛋白質,MyoD1は全例陰性であった。六ALK蛋白陽性例はALK遺伝子再配列,残りの22症例ではなくを持っていた。フォローアップデータは患者21名で利用可能だった。初期切除後,14人の患者は疾患の証拠生存しなかったが,4名の患者は腫瘍再発と生存し,3人の患者は疾患のため死亡した。攻撃行動と結論IMT大部分は顕著な核小体,浮腫性粘液性背景,およびALKの陽性発現を含む特徴を持っている。Lymphohistiocytic反応は通常は存在しない。ALKはIMTに対する潜在的な新規治療標的であるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *肺 ,  表現型 ,  遺伝 ,  予後 ,  免疫組織化学 ,  *腫瘍 ,  胃腸管 ,  肝臓 ,  脾臓 ,  腎臓 ,  リンパ球 ,  *線維芽細胞 ,  核小体 ,  上皮 ,  切除術
準シソーラス用語： ALK , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 肺 ,  炎症性筋線維芽細胞腫瘍 ,  臨床病理学的特徴