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J-GLOBAL ID：201502250435659751   整理番号：15A0086801

真核生物発現ベクタpEGFP N1Bex2の構築とU251グリオーマ細胞におけるその発現【Powered by NICT】

Construction of eukaryotic expression vector pEGFP-N1-Bex2 and its expression in U251 glioma cells

著者 (3件)： Wang Yong (Dep. of Stereotaxic Radiosurgery,Affiliated Hospital,Xuzhou Medical Coll., Xuzhou) ,  Meng Qingming ,  Zhou Xiuping
資料名： Jiangsu Yiyao  (Jiangsu Yiyao)
巻： 39  号： 16  ページ： 1872-1876  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2109A  ISSN： 0253-3685  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 客観的真核生物発現ベクターpEGFP N1Bex2及びU251グリオーマ細胞におけるその発現を構築するために。方法はBex2cDNAをRT-PCRによるヒト脳組織から得られ,BamHI I/EcoR I部位でpEGFPベクターへクローニングした。真核生物発現ベクターpEGFP N1Bex2はPCR,酵素消化と配列決定により同定した。pEGFP N1Bex2人工はリポフェクタミン2000によりU251グリオーマ細胞にトランスフェクトした。Bex2GFPの発現はトランスフェクション後12,24,48および72時間でウェスタンブロット分析により試験した。結果は,長さ約387bpの標的遺伝子バンドはPCRと制限酵素分析による組換体プラスミドpEGFP N1Bex2で観察され,ベクターにクローン化し正確にした。発現Bex2の緑色蛍光は蛍光顕微鏡下で観察した。Bex2GFPとGFPの発現は,ウェスタンブロット分析を用いて47KDと26KDバンドで試験した。外因性Bex2遺伝子発現は検出されず,トランスフェクション後48時間でピークレベルに達した。結論真核生物発現ベクターpEGFP N1Bex2を成功裏に構築した,これはU251グリオーマ細胞で表すことができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *真核生物 ,  ベクター ,  RT-PCR法 ,  PCR法 ,  トランスフェクション ,  ウェスタンブロット法 ,  DNA制限酵素 ,  プラスミド ,  クローン ,  *緑色蛍光タンパク質 ,  遺伝子発現
準シソーラス用語： *発現 ,  *グリオーマ細胞 ,  発現ベクター ,  クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (6件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： 真核生物 ,  発現 ,  ベクタ ,  構築 ,  グリオーマ細胞