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J-GLOBAL ID：201502251195692825   整理番号：15A0549407

ピレン相互作用の相互依存と四分子G4-DNAアセンブリ

Interdependence of pyrene interactions and tetramolecular G4-DNA assembly

著者 (6件)： DOLUCA Osman (Coll. of Sciences, Inst. of Fundamental Sciences, Massey Univ., Private Bag 11-222, 4442 Palmerston North, New ...) ,  WITHERS Jamie M. ,  LOO Trevor S. ,  EDWARDS Patrick J. B. ,  GONZALEZ Carlos ,  FILICHEV Vyacheslav V.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 13  号： 12  ページ： 3742-3748  発行年： 2015年03月28日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 超分子の構造での有機発色団の配置を制御することは,新しい機能性分子の開発に重要である。フェニルエチニルピレン-1-イル誘導体を含む,捻じれたインターカレータ核酸(TINA)部分の,G多量DNA配列への挿入は,G-四重鎖折り畳みを変化させ,ピレン配列を定めた超分子構造を生成させた。CD,NMRとESI-質量分析に基づき,TINA励起二量体(エキサイマ)蛍光発光からも,dTG₄T配列の中央部でのTINAモノマーの挿入(即ち,dTGGXGGT,X=TINA)は,並列四分子G-四重鎖を,TINA-TINA界面を介して充填された二つの同一の非並列G-四重鎖サブユニットから成る構造に変化させることが分かった。速度解析は,TINA-TINA会合は,Na⁺存在下,複合体形成を制御するが,K⁺でのグアニン媒介会合や,より長いG配列(dTGGGXGGGT)では,ほとんど競合しないことを示唆した。これらの結果は,G-四重鎖形成を速度的に制御し得る分子エンティティのデザインでの新しい展望を示し,四分子G-四重鎖が,有機発色団の配列を制御する調整可能な足場として,如何に利用し得るかを示す。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： 配置 ,  発色団 ,  *立体配座 ,  エキシマ ,  会合 ,  *組立 ,  *芳香族縮合炭化水素 ,  *相互作用 ,  *DNA【核酸】 ,  超分子 ,  分子 ,  ヌクレオチド配列 ,  折畳み ,  円偏光二色性 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  エレクトロスプレイイオン化質量分析 ,  発光 ,  サブユニット ,  デオキシリボヌクレオシド ,  プリンヌクレオシド ,  窒素複素環化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： DNA配列 ,  *G-四重鎖 ,  *アセンブリ ,  インターカレータ ,  エンティティ ,  *ピレン誘導体 ,  機能性分子 ,  蛍光発光

分類 (3件)： ヌクレオシド,ヌクレオチド  (CF10060K) ,  核酸一般  (EB04010U) ,  四環以上の炭素縮合多環化合物  (CF06090C)

物質索引 (2件)： 2′-デオキシグアノシン ,  グアニン

タイトルに関連する用語 (4件)： ピレン ,  相互作用 ,  DNA ,  アセンブリ