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J-GLOBAL ID：201502251736735921   整理番号：15A0328493

分子内Houben-Hoesch反応による蛍光性ナフトキノリジン類の合成

Synthesis of Fluorescent Naphthoquinolizines via Intramolecular Houben-Hoesch Reaction

著者 (7件)： STASYUK Anton J. (Warsaw Univ. of Technol. Fac. of Chemistry, Noakowskiego 3, 00-664 Warsaw (Poland); Warsaw Univ., Dep. of Chemistry ...) ,  SMOLEN Sabina ,  GLODKOWSKA-MROWKA Eliza ,  BRUTKOWSKI Wojciech ,  CYRANSKI Michal K. ,  TKACHENKO Nikolai ,  GRYKO Daniel T.
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 10  号： 3  ページ： 553-558  発行年： 2015年03月 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 多環芳香族複素環のアザ類似体に誘導する合成法は10-置換ベンゾ[h]キノリン類のアゾニア-ピレン単位を有する化合物への転位発見により拡大されてきた。-CH₂CN及び-CH₂CO₂Et基を有する誘導体の酸媒介分子内環化により5-置換ベンゾ[de]ピリド[3,2,1-ij]キノリニウムコアを有する化合物を誘導した。時間相関単一光子計数(TCSPC)及び過渡吸収分光法などの先進光物理研究から,5-アミノベンゾ[de]ピリド[3,2,1-ij]キノリン-4-ニウム塩及び5H-ベンゾ[de]ピリド[3,2,1-ij]キノリン-5-オンは高い蛍光収量(37~59%)などの有望な光学特性を示し,それらの特性は溶媒にほとんど依存せず,溶媒変更によっても高い吸収バンド位置保持性を示した。ベンゾ[de]ピリド[3,2,1-ij]キノリニウム塩は真核細胞の核酸(核及びミトコンドリア内)を選択的に染色した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 求電子置換反応 ,  環化反応 ,  *アンヌレーション ,  *蛍光体 ,  *窒素複素環化合物 ,  化学合成 ,  量子収量 ,  蛍光スペクトル ,  溶媒効果 ,  生体試料染色 ,  光子計数 ,  過渡吸収スペクトル
準シソーラス用語： Houben-Hoesch反応 ,  *キノリジン類 ,  細胞内染色 ,  時間相関単一光子計数法 ,  分子内環化反応

分類 (1件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

物質索引 (4件)： ベンゾ[h]キノリン-10-アセトニトリル ,  6-アミノ-1,11-エテノベンゾ[a]キノリジニウム ,  ベンゾ[h]キノリン-10-酢酸エチル ,  1,11-エテノ-6H-ベンゾ[a]キノリジン-6-オン

タイトルに関連する用語 (1件)： 蛍光性