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J-GLOBAL ID:201502251992360870   整理番号:14A1240296

ヒト臍帯のWhartonジェリー由来間葉系幹細胞へのマーカー遺伝子を用いたレンチウイルス組換えのトランスフェクション【Powered by NICT】

Transfection of Lentivirus Recombined with Marker Gene into Human Umbilical Cord Wharton’s Jelly-Derived Mesenchymal Stem Cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 41  号: 10  ページ: 985-988,1044  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2356A  ISSN: 0253-9896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:レンチウイルスの最適条件下,増強緑色蛍光蛋白質(レンチウイルスeGFP)トランスフェクトヒトさい帯Whartonゼリー由来間葉系幹細胞(huwmscs)のマーカー遺伝子とhuwmscsの増殖に及ぼすトランスフェクションの効果と再結合を調べた。方法huwmscsは4の異なるトランスフェクション法(A,B,C,D)におけるトランスフェクション(MOI)の異なる多重度を介してin vitroでレンチウイルスベクターによりEGFPでトランスフェクトした。蛍光発現と異なる方法でトランスフェクション効率は蛍光顕微鏡およびフローサイトメトリーにより分析した。感染huwmscsの増殖速度はMTT法により評価した。結果:トランスフェクション効率は全実験群,MOIと用量効果関係を示し,4日後に10.6%~-87.3%であった。ポリブレン(5mg/L)は,トランスフェクション効率(P<0.05)を有意に増加させることができた。MTTアッセイの結果は,異なるトランスフェクション法(P<0.001)の間の感染huwmscsの増殖速度に有意差があったことを示した。他群よりA法(MOI=10)群および方法B(MOI=10)群でより良い細胞増殖した。結論方法B(MOI=10)は本実験における最適トランスフェクション法である。huwmscsは高効率でレンチウイルス-EGFPでトランスフェクトでき,2週間,安全で効果的な遺伝子導入ベクター内トランスフェクト遺伝子を安定的に発現できた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  生物学的機能 

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