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J-GLOBAL ID:201502252577206218   整理番号:15A0015223

全身性エリテマトーデス患者における形質細胞様樹状細胞上の低メチル化DNAの活性化【Powered by NICT】

Activation of hypomethylated DNA on plasmacytoid dendritic cells in patients with systemic lupus erythematosus
著者 (5件):
資料名:
巻: 93  号: 39  ページ: 3119-3121  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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全身性エリテマトーデス(SLE)患者における形質細胞様樹状細胞(pDC)に低メチル化DNAの活性化を検討すること。方法Peripheral血単核細胞(PBMC)はSLE患者および健常対照者の全血から分離した。DNAのメチル化レベルとDNAメチルトランスフェラーゼ1(DNMT1)mRNAの発現が検出された。フローサイトメトリーは,pDCにCD32の発現と酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)で測定したインターフェロンα(IFN-α)の血清中濃度を検出した。結果はSLE患者(1. 4±0. 6)%からDNAメチル化レベルは対照群(1. 8±0. 7)%(P< 0. 01)のそれより低かった。DNMT1mRNAの発現は有意にSLE患者(0. 06±0. 03)対対照(0. 09 ±0. 02)(P <0. 01)で減少した。からSLE患者(29 ± 19)pDC%にCD32発現はから対照(18. 02±7. 80)%(P<0. 01)よりも高かった。のSLE患者(4.5±6.7)ng/L IFN-αの血清レベルは対照群(2. 1±2. 0)ng/L(P < 0. 01)よりも有意に高かった。SLE患者におけるDNAのメチル化レベルは正にDNMTI mRNA(r = 0. 257, P<0. 05)の発現と,CD32(r = -0.358, P <0. 01)とIFN-α(r = -0. 280, P <0. 05)の発現と負相関していた。結論は,ゲノムDNAのメチル化レベルはDNMTI遺伝子のダウンレギュレーション発現に起因するSLE患者で減少した。Hypomethylated DNAはpDCのエンドサイトーシス受容体(CD32)を介して細胞内に輸送される可能性がある。またSLEの発症に関与するようにpDCの活性化はIFN-aを生成するために誘導される。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  消化器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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