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J-GLOBAL ID：201502253250669083   整理番号：15A0670793

ジスルフィドによるN-スルホニル-1,2,3-トリアゾールのロジウム触媒脱窒素的チオアセタール化:末端アルキン類の多様なトランスフォーメーションへのエントリ

Rhodium-catalyzed denitrogenative thioacetalization of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles with disulfides: an entry to diverse transformation of terminal alkynes

著者 (4件)： ZHANG Hao (Key Lab. of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology (Ministry of Education), Dep. of Chemistry ...) ,  WANG Hui ,  YANG Haijun ,  FU Hua
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 13  号： 22  ページ： 6149-6153  発行年： 2015年06月14日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N-スルホニル-1,2,3-トリアゾール類の,効率的で有用なロジウム触媒脱窒素的チオアセタール化を初めて開発した。本プロトコールで使用する出発物質は,容易に入手可能なN-スルホニル-1,2,3-トリアゾール類およびジアリールジスルフィド類である。チオアセタールを含む対応する加水分解的化合物類や還元的化合物類が,良好から優れた収率で得られた。また,本反応は,温和な条件下で容易に実施可能であり,複数の官能基に対する寛容性を有していた。さらに,生成したチオアセタール類を,複数の有用な化合物類へと変換することが可能である。従って,本研究の方法により,アルキン類の多様なトランスフォーメーションへの新規かつ有益な戦略が得られる。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *ジスルフィド ,  窒素複素環化合物 ,  *ロジウム触媒 ,  *脱窒素 ,  *チオアセタール ,  アルキン ,  加水分解 ,  基
準シソーラス用語： *トリアゾール誘導体 ,  官能基 ,  *末端アルキン

分類 (4件)： 窒素複素環化合物一般  (CF07040G) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  加溶媒分解  (CF02040X) ,  酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (5件)： ジフェニルペルスルフィド ,  ベンズアルデヒドジフェニルジチオアセタール ,  α-(トシルアミノメチル)アセトフェノンジフェニルジチオアセタール ,  1-トシル-4-フェニル-1H-1,2,3-トリアゾール ,  α-(トシルアミノメチル)-4′-メトキシアセトフェノンジフェニルジチオアセタール

タイトルに関連する用語 (8件)： ジスルフィド ,  トリアゾール ,  ロジウム触媒 ,  脱窒素 ,  チオアセタール化 ,  末端アルキン ,  トランスフォーメーション ,  エントリ