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J-GLOBAL ID：201502253891085138   整理番号：14A1261241

Mir34cgeneプロモーターのMir34cgeneと過剰メチル化の発現と腎細胞癌の発生との関係【Powered by NICT】

Relationship between the expression of miR-34cgene and hypermethylation of miR-34cgene promoter and the development of renal cell carcinoma

著者 (3件)： Yu Quansheng (Dep. of Urology,People’s Hospital of Shuyang) ,  Wang Zengjun ,  Chen Zhiyong (Dep. of Urology,People’s Hospital of Shuyang)
資料名： Jiangsu Yiyao  (Jiangsu Yiyao)
巻： 39  号： 23  ページ： 2840-2842  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2109A  ISSN： 0253-3685  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:miR34cgeneの発現とmiR34cgeneプロモーターの過剰メチル化との関係,腎細胞癌(RCC)の開発を検討した。miR34cgeneの方法:発現とmiR34cgeneプロモーターの過剰メチル化は41のRCC組織試料(A群)と腫瘍隣接組織(B群)におけるメチル化特異的PCRとqRT-PCRにより検出された。miR34cwasの発現はB群(1.21±0.06対1.42±0.08)(P<0.05)のそれよりA群で低かった。A群におけるmiR34cgeneプロモーターの過剰メチル化はB群(65.9%対51.2%)(P>0.05)と類似していた。ステージI RCCと31casesにおけるmiR34cgeneプロモーターの高メチル化の検出率は,腫よう周辺組織(74.2%対48.4%)(P<0.05)よりもRCC組織で高かった。miR34cgeneプロモーターの過剰メチル化は,初期腎細胞癌におけるmiR34cgeneの失活の理由の一つと腎細胞癌の発生と進行に関連するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *プロモーター領域 ,  *メチル化 ,  *腎細胞癌 ,  腫瘍 ,  PCR法
準シソーラス用語： *発現 ,  失活 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

タイトルに関連する用語 (4件)： プロモーター ,  メチル化 ,  発現 ,  腎細胞癌