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J-GLOBAL ID：201502254305488470   整理番号：15A0294445

CXCR4発現しているリンパ腫細胞中の制御された標的優先の放出のための2つの役割を持つ環状ペプチドを用いたゲートを有するシリカナノ粒子

Gated Mesoporous Silica Nanoparticles Using a Double-Role Circular Peptide for the Controlled and Target-Preferential Release of Doxorubicin in CXCR4-Expresing Lymphoma Cells

著者 (11件)： DE LA TORRE Cristina (Centro de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnologico (IDM), Unidad Mixta Univ. Politecnica de ...) ,  CASANOVA Isolda ,  ACOSTA Gerardo ,  COLL Carmen ,  MORENO Maria Jose ,  ALBERICIO Fernando ,  AZNAR Elena ,  MANGUES Ramon ,  ROYO Miriam ,  SANCENON Felix ,  MARTINEZ-MANEZ Ramon
資料名： Advanced Functional Materials  (Advanced Functional Materials)
巻： 25  号： 5  ページ： 687-695  発行年： 2015年02月 
JST資料番号： W1336A  ISSN： 1616-301X  CODEN： AFMDC6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B-細胞非ホジキンリンパ腫(B-NHL)は最も頻発する悪性リンパ腫の腫瘍で,高い再発度と化学療法耐性を有する。現在使用されている治療法の改善方策が必要とされている。その概念の下で,ドキソルビシンを積載しT22ペプチド(P)誘導体で蓋をしたメソポーラスシリカナノ粒子(MSNs)を用いた新たなCXCR4-標的送達システムについて述べる。設計は,リンパ腫細胞中で過剰発現するCXCR4レセプターに対するT22ペプチドの大きい親和性を最大限に利用する。ペプチドは,ゲートを持つナノ粒子をB-NHL細胞に導くことができ,CXCR4レセプターによるMSNs取り込みを促進する。細胞内包のPで蓋をしたMSNsは,またエンドソームの蛋白質分解酵素により解放され,細胞内ドキソルビシン送達を可能にする。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *ドラッグデリバリーシステム ,  薬物療法 ,  *B細胞リンパ腫 ,  薬物担体 ,  *酸化ケイ素 ,  多孔質体 ,  ケモカイン受容体 ,  ターゲティング ,  プロテイナーゼ ,  in vitro実験 ,  腫瘍細胞 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール

分類 (3件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  液状製剤  (GY02020K) ,  医用素材  (GA05040H)

物質索引 (2件)： T22 ,  ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (11件)： CXCR4 ,  発現 ,  リンパ腫 ,  細胞 ,  標的 ,  優先 ,  放出 ,  役割 ,  環状ペプチド ,  ゲート ,  シリカナノ粒子