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J-GLOBAL ID：201502254566506247   整理番号：15A0521620

アルドール反応における官能化多層カーボンナノチューブ

Functionalized multi-walled carbon nanotubes in an aldol reaction

著者 (5件)： CHRONOPOULOS D. D. (Theoretical and Physical Chemistry Inst., National Hellenic Res. Foundation, 48 Vassileos Constantinou Avenue ...) ,  KOKOTOS C. G. ,  KAROUSIS N. ,  KOKOTOS G. ,  TAGMATARCHIS N.
資料名： Nanoscale  (Nanoscale)
巻： 7  号： 6  ページ： 2750-2757  発行年： 2015年02月14日 
JST資料番号： W2323A  ISSN： 2040-3364  CODEN： NANOHL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： プロリンに基づく誘導体による多層カーボンナノチューブ(MWCNT)の共有結合官能化を報告した。MWCNTチップ上に多数のカルボキシル基ユニットを導入し,続いてアミド結合によりN-tert-ブトキシカルボニル-2,2′-(エチレンジオキシ)ビス-(エチルアミン)結合を行うために,最初にMWCNTを酸化した。次に,4位置にカルボキシル基末端部分を持つプロリン誘導体を結合させ,プロリン修飾MWCNTを提供した。この新しいハイブリッド材料を,分光法と顕微鏡手段により特性化し,アセトンと4-ニトロベンズアルデヒド間の非対称アルドール反応での触媒活性を初めて評価したが,水溶液中でほぼ定量的な進行を示した。更に,幾つかのアミノ修飾MWCNTを調製し,特別なアルドール反応で調べた。これらの新しいハイブリッド材料は,効率的な反応触媒とはならない親有機分子やMWCNTと比べ,水中で増強触媒活性を示した。さらに修飾MWCNTにより3回繰り返しサイクル後にアルドール反応を触媒することが証明された。結局,アルドール反応のグリーンな方法(水を溶媒として用い,改良型MWCNTを触媒(効果的に回収され,触媒活性を保持しながら再利用される)として用いる)を示した。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *アルドール反応 ,  非対称性 ,  *触媒 ,  *多層カーボンナノチューブ ,  *官能化 ,  共有結合 ,  *アミノ酸 ,  *窒素複素環化合物 ,  C-N結合 ,  酸化 ,  化学修飾 ,  スペクトロスコピー ,  顕微鏡観察 ,  触媒活性 ,  アミノ基 ,  グリーンケミストリー ,  溶媒 ,  水 ,  回収 ,  再利用 ,  脂肪族ケトン ,  カルボキシ基
準シソーラス用語： カルボキシル基 ,  アミド結合 ,  *プロリン誘導体 ,  顕微鏡法 ,  *反応触媒 ,  分光法

分類 (5件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  炭素とその化合物  (YB02060D) ,  アミノ酸  (CF10070V) ,  生産に関する一般問題  (SA01050C)

物質索引 (2件)： 4-ニトロベンズアルデヒド ,  アセトン

タイトルに関連する用語 (3件)： アルドール反応 ,  官能化 ,  多層カーボンナノチューブ