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J-GLOBAL ID：201502254958231742   整理番号：15A0648534

酸化セリウムナノ粒子によるリポ多糖類誘導性の重篤な敗血症の軽減とMAPキナーゼ/NF-κB介在性シグナル伝達の阻害

Inhibition of MAP kinase/NF-kB mediated signaling and attenuation of lipopolysaccharide induced severe sepsis by cerium oxide nanoparticles

著者 (15件)： SELVARAJ Vellaisamy (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  NEPAL Niraj (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  ROGERS Steven (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  MANNE Nandini D.P.K. (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  ARVAPALLI Ravikumar (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  RICE Kevin M. (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  ASANO Shinichi (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  FANKHANEL Erin (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  MA Jane J. (Health Effects Lab. Div., NIOSH, Morgantown, WV, USA) ,  SHOKUHFAR Tolou (Dep. of Mechanical Engineering and Engineering Mechanics, Michigan Technological Univ., Houghton, MI, USA) ,  MAHESHWARI Mani (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  BLOUGH Eric R. (Center for Diagnostic Nanosystems, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  BLOUGH Eric R. (Dep. of Pharmacology, Physiology and Toxicology, Joan C. Edwards School of Medicine, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  BLOUGH Eric R. (Dep. of Cardiology, Joan C. Edwards School of Medicine, Marshall Univ., Huntington, WV, USA) ,  BLOUGH Eric R. (Dep. of Pharmaceutical Sciences and Res., School of Pharmacy, Marshall Univ., Huntington, WV, USA)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 59  ページ： 160-171  発行年： 2015年08月 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 敗血症は高い死亡率と相関している生命を脅かす疾患である。既存の治療は,敗血症患者において生存率を改善することができなかった。この本研究の目的は,酸化セリウムナノ粒子(CeO₂NP)が雄性Sprague Dawleyラットにおける肝機能障害を防止することにより,リポ多糖(LPS)誘導重篤敗血症の死亡を防ぐことができるかどうかを評価することである。敗血症ラットへの静脈内CeO₂NPの単回投与(0.5mg/kg)は有意に生存率を改善し,ベースラインに向かって体温,呼吸数及び血圧を回復するために機能した。動物の生存率における治療誘導性の増加が,血清サイトカイン/ケモカインの減少に伴う肝障害減少と相関し,炎症関連シグナル伝達を減少させた。CeO₂NPに曝露されたクッパー細胞やマクロファージは,LPS誘導サイトカイン放出(TNF-α,IL-1β,IL-6,HMGB1)の減少を示し,それは減少した細胞性ROS,一酸化窒素合成酵素(iNOS),シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)のレベルの低下,および減少した活性化B細胞の核因子κ軽鎖エンハンサー(NF-κB)転写活性と相関した。本研究の知見はCeO₂NPが敗血症の治療剤として有用であり得ることを示した。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *酸化セリウム ,  *ナノ粒子 ,  *敗血症 ,  ラット ,  リポ多糖類 ,  MAPキナーゼ ,  NFκB ,  *酸化防止 ,  細胞情報伝達 ,  Kupffer細胞 ,  マクロファージ ,  病態モデル ,  炎症性サイトカイン ,  消炎作用 ,  肝障害 ,  *細菌感染症

分類 (2件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  塩基,金属酸化物  (CD01030Z)

タイトルに関連する用語 (8件)： 酸化セリウム ,  ナノ粒子 ,  リポ多糖類 ,  敗血症 ,  MAPキナーゼ ,  NF-κB ,  シグナル伝達 ,  阻害