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J-GLOBAL ID：201502255544170500   整理番号：15A0044336

二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによる乳癌におけるMiR-155標的の同定【Powered by NICT】

Identification of MiR-155 Target in Breast Cancer by Dual-Luciferase Reporter Assay

著者 (8件)： Meng Li (Inst. of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  Ji Ting (Inst. of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  Li Lufeng (Inst. of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  Zhang Xiping (Zhejiang Cancer Hospital, Zhejiang, Hangzhou) ,  Yang Hongjian (Zhejiang Cancer Hospital, Zhejiang, Hangzhou) ,  Zhu Cong (Zhejiang Inst. of Microbiology, Hangzhou) ,  Guo Jiangfeng (Inst. of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech Univ., Zhejiang, Hangzhou) ,  Ding Xianfeng (Inst. of Bioengineering,Zhejiang Sci-Tech Univ., Zhejiang, Hangzhou)
資料名： Zhongguo Shengwu Huaxue yu Fenzi Shengwu Xuebao  (Zhongguo Shengwu Huaxue yu Fenzi Shengwu Xuebao)
巻： 29  号： 2  ページ： 189-195  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2257A  ISSN： 1007-7626  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： miR-155は乳癌患者の両方で組織と血清試料,乳房腫瘍形成を誘起するで上方制御された。ACTA1(アクチン,アルファ1,骨格筋)とCEBPB(CCAAT/エンハンサー結合蛋白質β)はTaregetScan及びPicTarによりmiR-155の潜在的標的遺伝子として予測され,補体保存及び動力学に基づいてスクリーニングし,dualluciferaseレポーターアッセイにより同定した。ACTA1/CEBPB,それらの変異の3’-UTRのRenillaルシフェラーゼベクターを構築し,乳癌cells,Bcap37.Simultaneously,miR155模倣体に移し,対照ベクターpGL3制御は癌細胞に導入した。miR-155およびその標的の反応により強く影響するRenillaルシフェラーゼ発現活性を蛍光強度を測定することにより検出された。データはSPSSにより標準化し,分析した統計解析CEBPBを同定したがないACTA1はmiR-155(P < 0. 05)の標的である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 血清 ,  アップレギュレーション ,  アクチン ,  骨格筋 ,  補体 ,  保存 ,  *ベクター ,  腫瘍細胞 ,  標準化 ,  統計解析
準シソーラス用語： miR-155 ,  標的遺伝子 ,  *レポーターアッセイ ,  非翻訳領域 ,  Renillaルシフェラーゼ ,  発現 ,  蛍光強度 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (3件)： 乳癌 ,  標的 ,  同定