共培養hypoxia/re酸素化腎尿細管上皮細胞とその可能な機構の修復への骨髄由来間葉系幹細胞cxcr4-overexpressing骨の影響【Powered by NICT】

Liu Nanmei; Mei Changlin; Zhang Jinyuan; Tian Jun; Cheng Jin

文献

J-GLOBAL ID：201502255548453884 整理番号：14A1246645

共培養hypoxia/re酸素化腎尿細管上皮細胞とその可能な機構の修復への骨髄由来間葉系幹細胞cxcr4-overexpressing骨の影響【Powered by NICT】

Effect of CXCR4-overexpressing bone marrow-derived mesenchymal stem cells on the repair of the co-cultured hypoxia/re-oxygenation renal tubular epithelial cells and its possible mechanism

出版者サイト複写サービスで全文入手
高度な検索・分析はJDreamⅢで

著者 (5件)： , , , ,
資料名：
巻： 29 号： 11 ページ： 830-836 発行年： 2013年
JST資料番号： C2344A ISSN： 1001-7097 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的Cxcr4を過剰発現する骨髄由来間葉系幹細胞(CXCR4BMSC)を構築し,共培養した低酸素/再酸素化前処理した腎尿細管上皮細胞(RTEC)であった。HR RTECの修復が検出され,可能性のある機構についても議論した。方法CXCR4BMSC(Cxcr4bmsc/egfp,トレーサ遺伝子としてEGFP)とヌルBMSC(BMSC/eGFP)は,遺伝子トランスフェクション法により得られ,トランスフェクトした細胞におけるCXCR4のレベルが検出された。RTECは12hの低酸素/再酸素化条件下で培養し,それぞれ,HR RTEC,in vitroでAKIをシミュレートするために用いたそれを得た。BMSCとHR RTECは12時間共培養し,HR RTEC間でアポトーシス細胞の割合は,免疫蛍光法によりアッセイした。ウエスタンブロットは,切断されたカスパーゼ-3およびBcl-2の蛋白質レベルを試験した。移動性BMSCの数も測定した。HR RTEC培養上清と培養後,BMSCのサイトケラチン18(CK18)の発現を免疫蛍光染色により試験した。骨形成蛋白質-7(BMP-7),肝細胞成長因子(HGF)およびBMSC培養上清中のインターロイキン-10(IL-10)を含むサイトカインをELISA法により検出した。CXCR4の発現はCXCR4BMSCで増強された。BMSC,CXCR4BMSCとヌルBMSCと共培養した後にHR RTEC間でアポトーシス細胞の割合は全て減少し,特にC/H群であった。減少した切断されたカスパーゼ-3と増強したBcl-2もHR RTECで観察された。移動するCXCR4BMSCの数が最も高かった。BMSC,CXCR4BMSCとヌルBMSCにおけるCK18+細胞の比率は全低と差がなかった。しかし,BMSCにおけるCXCR4の過剰発現はBMP-7は,HGFとIL-10の分泌を刺激した。結論Cxcr4過剰発現BMSCは,共培養したHR RTECに補修効果,CXCR4BMSCの移動能の増強と分泌能が可能な機構である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

, , , , , , , , , , ,
, , , 【Automatic Indexing@JST】

泌尿生殖器の基礎医学

, , , , , ,

前のページに戻る