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J-GLOBAL ID:201502255989218643   整理番号:15A0017612

胎児トリソミー21スクリーニングにおける超音波マーカーの研究【Powered by NICT】

Investigation of ultrasound markers in screening fetal trisomy 21
著者 (7件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 81-85  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2336A  ISSN: 0529-567X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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胎児スクリーニングトリソミー21の超音波マーカーの臨床的価値を検討することにある。方法年1月から。2001年12月であった。太陽Yat sen大学第一付属医院耳鼻咽喉科外来で採取した2011,トリソミー21と診断超音波情報of138胎児について遡及的研究。全ての胎児は3群:分離した超音波マーカー,非超音波マーカー,および分離した構造形成異常または他の異常に分けた。トリソミー21と超音波マーカーと同様に構造異常または他の異常との関係を解析した。結果超音波異常は132例(95.7%, 132/138)で検出されたが,超音波マーカーと構造形成異常または他の異常を含む。百二十例(87.0%, 120/138)は超音波マーカーを持ち,38(31.7%, 38/120)は1つのマーカーを有し,82(68.3%, 82/120)が一つ以上のマーカー(P <0. 01)をた。51胎児(37.0%, 51/138)は分離した超音波マーカーを有し,非マーカーは69胎児(50. 0%, 69/138)で見られた。わずか12胎児(8.7%, 12/138)を単離し構造的奇形または他の異常を有していた。への第1期超音波スクリーニングを施行した20例,全てが超音波マーカーを持ち,95%(19/20)は,肥厚した項透光性を有し,55%(11/20)は鼻骨形成不全を有していた。妊娠第二スクリーニングに最も一般的な超音波マーカーは,鼻骨の低形成,41.9%(52/124)例を占め,次いで肥厚項倍(25.0%, 31/124),短い大腿骨および上腕骨(24. 2%, 30/124),エコー源性心臓内焦点(16. 1%,20/124),軽度の脳室拡大(15.3%, 19/124),高エコー腸(12. 9%, 16/124),軽度の腎pyelectasis(12. 1%, 15/124)であった。さらに,共通の構造異常または他の異常は以下の通りであった:心臓欠陥(33.1%, 41/124),消化器系(26.6%, 33/124)。結論超音波マーカーである胎児スクリーニングトリソミー21の価値がある。トリソミー21の胎児は通常一つ以上の超音波マーカーをまたは他の異常と関連していた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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婦人科・産科の診断 

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