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J-GLOBAL ID：201502256223945043   整理番号：14A1415071

Puccinia graminisf.sp.triticiの分子研究のためのRAPD反応系直交最適化【Powered by NICT】

RAPD Reaction System Orthogonal Optimization for Molecular Research of Puccinia graminis f. sp. tritici

著者 (4件)： Chen Si (Inst. of Plant Immunology, Shenyang Agricultural Univ., Shenyang) ,  Cao Yuanyin (Inst. of Plant Immunology, Shenyang Agricultural Univ., Shenyang) ,  Li Tianya (Inst. of Plant Immunology, Shenyang Agricultural Univ., Shenyang) ,  Chen Liang (Station of Agricultural Sci., People Government of Zidoutai, Liaoning, Fuxin)
資料名： Shenyang Nongye Daxue Xuebao  (Shenyang Nongye Daxue Xuebao)
巻： 45  号： 3  ページ： 339-342  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2349A  ISSN： 1000-1700  CODEN： SNDBE7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： RAPD増幅技術はPuccinia graminisf.sp.triticiの品種同定および多型解析で使用された最も一般的な分析法の一つである。この技術は迅速,安価であり,豊富な量の高品質DNAを必要としないが,一つの欠点は再現性不良である。本論文では,P.graminisf.sp.triticiのRAPD反応系は,P.graminisf.sp.triticiの研究のための最適PCR増幅システムを得るために最適化した。本研究では,材料としてP.graminisf.sp.triticiのレースを用いて,L(16)(4~5)直交実験設計は,P.graminisf.sp.triticiにおけるRAPD反応系のためのDNA,Mg~(2+),TaqDNAポリメラーゼ,dNTPとランダムプライマーの濃度の5因子を用いて行った。そしてアニーリング温度と循環時間を最適化した。の結果は,P.graminisf.sp.triticiのRAPD反応系は25μL反応溶液におけるlxBuffer,40ng/μL~(-1)鋳型DNA,1.5mMo L~(-1)Mg~(2+),2.0U TaqDNAポリメラーゼ,0.25mmolL~(-1)dNTP,及び0.40μmol/L~(-1)ランダムプライマー,36°Cアニーリング温度と43サイクルであることを示した。この反応系は,多型検出,安定な応答系と良好な再現性で大きな能力を持つ。P.graminisf.sp.triticiの解析遺伝的多様性に適用することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Puccinia ,  *RAPD法 ,  *反応系 ,  *直交性 ,  *最適化 ,  DNA【核酸】 ,  PCR法 ,  実験計画法 ,  鋳型【遺伝】
準シソーラス用語： 多型解析 ,  アニーリング温度 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  麦  (FC03033M) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝学研究法  (EC01020N)

タイトルに関連する用語 (6件)： Puccinia ,  分子 ,  研究 ,  RAPD ,  反応系 ,  最適化