文献
J-GLOBAL ID:201502259594324970   整理番号:15A0026381

配列分析,コムギ(Triticum aestivumL.)におけるTaPDK遺伝子の原核生物発現と精製【Powered by NICT】

Sequence Analysis, Prokaryotic Expression and Purification of TaPDK Gene in Wheat (Triticum aestivum L.)
著者 (8件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 1081-1089  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2036A  ISSN: 1000-8551  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
コムギ(Triticum aestivumL.)の生理的雄性不稔のプロセスにおけるエネルギー代謝の調節におけるその役割を明らかにするため,TaPDK遺伝子をRT-PCRによりコムギ葯の全RNAから分離した公表されたデータの保存領域に従って設計された遺伝子特異的プライマー,続いて生物情報学解析であった。配列解析と機能予測の結果は,ORFの全長は1095bpエンコーディング364アミノ酸残基を計算した分子量41kDであった。さらに,原核生物発現ベクターpET23d PDKをEscherichia coli BL21(DE3)に構築し,変換された。IPTGにより誘導された後,40kDa融合蛋白質に近い分子量を作製し,最良の発現は28°C,150rmp/分,4時間と0.8mmol/LのIPTGにより誘導された。融合蛋白質は最初のHis-標識親和性クロマトグラフィーにより精製し,それはSDS-PAGE電気泳動とウェスタンブロット分析で確認した。E.coli系で同時に発現させた他の非特異的融合蛋白質のために,標的蛋白質バンドは切断し,精製した。最後に,2mgの標的蛋白質は,二回の精製により得られた。ポリクローナル抗体の調製とTaPDKと相互作用する蛋白質の同定のための基礎を提供することができた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  分子遺伝学一般  ,  麦 

前のページに戻る