周期性機械的張力によるトランスフォーミング成長因子ベータ1siRNA干渉を伴う終板軟骨細胞におけるエクトヌクレオチドピロホスファターゼIの発現【Powered by NICT】

Xu Hongguang; Li Zirui; Wang Hong; Liu Ping; Xiang Shengnan; Wang Chuangdong; Zhang Xiaoling

文献

J-GLOBAL ID：201502261679994546 整理番号：15A0013982

周期性機械的張力によるトランスフォーミング成長因子ベータ1siRNA干渉を伴う終板軟骨細胞におけるエクトヌクレオチドピロホスファターゼIの発現【Powered by NICT】

Expression of ectonucleotide pyrophosphatase-1 in end-plate chondrocytes with transforming growth factor beta 1 siRNA interference by cyclic mechanical tension

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資料名：
巻： 126 号： 20 ページ： 3886-3890 発行年： 2013年
JST資料番号： C2567A ISSN： 0366-6999 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：英語 (EN)

背景エクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ(ENPP)-1は一りん酸と細胞外無機ピロりん酸(ePPi)への細胞外ヌクレオシド三りん酸の加水分解を触媒する膜結合蛋白質である。機械的刺激はENPP1発現を調節する。この研究は,周期的機械的張力(CMT)を用いて刺激後ENPP1発現の変化を調べた。方法終板軟骨細胞ラットを培養し,ENPP1の発現の変化を観察するために2040,および60分間のCMT(3%,6%,および9%伸びで)に供した。経路を調べるために,終板軟骨細胞は,CMTに加えて形質転換成長因子ベータ1(TGF-β1),TGF-β1siRNA,または特異的細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)1/2阻害剤の10ng/ml,U0126,に曝露した。ENPP1発現の変化は,逆転写PCR(RT-PCR)とウェスタンブロット法で測定した。結果:著者らは3%伸びCMT刺激後ENPP1発現の最大増加を観察した。終板軟骨細胞は,TGF-β1の10ng/mlに曝露したが,siRNAによるTGF-β1ノックダウン後に減少したとき,ENPP1発現も増加した。ERK1/2リン酸化は40分間の3%伸び後活性化され,ENPP1mRNAと蛋白質発現に及ぼすTGF-β1の刺激効果はU0126を用いたERK1/2経路の抑制により阻害された。結論CMTはERK1/2シグナル伝達経路によるTGF-β1誘導に依存すると思われる方法で終板軟骨細胞におけるENPP1の発現を増加させた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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腫ようの化学・生化学・病理学

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