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J-GLOBAL ID：201502262670426169   整理番号：15A0286896

1,3-ジブロモ-5,5-ジメチルヒダントインおよび1,3-ジクロロ-5,5-ジメチルヒダントインを用いた,3-ハロインドールならびに2,3-ジハロインドールの選択的調製のための簡単かつ効率的な手順

Simple and efficient procedures for selective preparation of 3-haloindoles and 2,3-dihaloindoles by using 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin and 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin

著者 (3件)： YAN Jianwei (School of Pharmacy, Xinxiang Medical Univ., Xinxiang, Henan 453003, CHN) ,  NI Tianjun (Dep. of Chemistry, Xinxiang Medical Univ., Xinxiang, Henan 453003, CHN) ,  YAN Fulin (School of Pharmacy, Xinxiang Medical Univ., Xinxiang, Henan 453003, CHN)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 9  ページ： 1096-1098  発行年： 2015年02月25日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,3-ジブロモ-5,5-ジメチルヒダントイン(DBDMH),および1,3-ジクロロ-5,5-ジメチルヒダントイン(DCDMH)を用いた,3-ブロモ/3-クロロインドール類,ならびに2,3-ジブロモ/2,3-ジクロロインドール類の選択的調製のための,簡単かつ効率的な合成手順を開発した。溶媒として1,4-ジオキサン,種々のインドール類を用い,0.55当量のDBDMH/DCDMHで処理すると,対応する3-ブロモ/3-クロロインドール類を82~99%の収率で選択的に与えた。1,2-ジクロロエタン(DCE)中,DBDMH/DCDMHで処理すると,一連の2,3-ジクロロ/2,3-ジブロモインドール類を84~95%の収率で選択的に得た。全てのプロセスは,余分な触媒,乾式溶媒,または厳しい反応条件を必要としない。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  *臭素化 ,  *塩素化 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ウレア化合物 ,  位置特異性反応 ,  有機臭素化合物 ,  有機塩素化合物
準シソーラス用語： *インドール誘導体 ,  ヒダントイン誘導体 ,  位置選択性反応

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (16件)： 1,3-ジクロロ-5,5-ジメチルヒダントイン ,  1,3-ジブロモ-5,5-ジメチルヒダントイン ,  1-トシル-2,3-ジクロロ-1H-インドール ,  1-プロパルギル-2,3-ジブロモ-1H-インドール ,  1-メチル-2,3,5-トリブロモ-1H-インドール ,  1-メチル-2,3-ジブロモ-1H-インドール ,  1-メチル-3-ブロモ-1H-インドール ,  1-ベンジル-2,3-ジブロモ-1H-インドール ,  2,3-ジクロロ-1H-インドール-1-カルボン酸tert-ブチル ,  3,5-ジブロモ-1H-インドール ,  3-クロロ-1H-インドール ,  3-クロロ-1H-インドール-4-カルボン酸メチル ,  3-クロロ-5-ニトロ-1H-インドール ,  3-クロロ-5-ブロモ-1H-インドール ,  3-ブロモ-1H-インドール ,  3-ブロモ-5-メトキシ-1H-インドール

タイトルに関連する用語 (4件)： ハロ ,  インドール ,  調製 ,  手順