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J-GLOBAL ID：201502263287009062   整理番号：14A1249908

コーティング抗原としての組換P35によるブタポックスウイルスに対する抗体検出のための間接ELISA法の確立【Powered by NICT】

Establishment of an indirect ELISA for detection of antibodies against swinepox virus with the recombinant P35 as the coating antigen

著者 (6件)： Deng Shunzhou (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang) ,  Jiang Xinhua (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang) ,  Leng Chuang (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang) ,  Zhu Zhixiu (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang) ,  He Houjun (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang) ,  Zhang Wenbo (Coll. of Animal Sci. and Technol., Jiangxi Agricultural Univ., Nanchang)
資料名： Zhongguo Shouyi Xuebao  (Zhongguo Shouyi Xuebao)
巻： 33  号： 10  ページ： 1488-1492  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2276A  ISSN： 1005-4545  CODEN： ZSXUF5  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 豚痘ウイルス(SWPV)に対する抗体を検出するためのELISA法を開発するために,特異的プライマー対はGenBank(AF410153)におけるSWPVの公表されているp35遺伝子配列に従って設計し,合成し,SWPVのp35遺伝子(975bp)をポリメラーゼ連鎖反応(PCR)により増幅した。増幅p35遺伝子をpGEX-4T-1プロkaryotic発現ベクターにクローニングし,大腸菌BL21コンピテント細胞に形質転換した。再結合は1mmol/LのIPTGで誘導された。SDS-PAGE分析は,64 000蛋白質は予想されたように発現していることを明らかにした。p35組換蛋白質を封入体で発現し,組換蛋白質をmagnegst蛋白質精製キットによる精製した。SWPVに対する抗体を検出するために,確立された,以下のプロトコルに従ってた間接ELISA法:P35組換蛋白質で被覆した抗原の最適濃度は10mg/lとブタの血清の最適希釈は1:80であった。江西省の47養豚場から収集した471頭のブタの血清試料の全は確立された間接ELISA,35.7%血清試料をSWPV抗体陽性により検出された。その結果,SWPV感染は,江西省のブタで優勢であったことを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *抗原 ,  プロトコル ,  封入体 ,  組換タンパク質 ,  タンパク質 ,  SDS-PAGE ,  形質転換 ,  PCR法 ,  遺伝子 ,  プライマー【遺伝】 ,  *ウイルス ,  *ELISA ,  *組換 ,  血清
準シソーラス用語： p35 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ウイルスによる動物の伝染病  (FE02024R) ,  バイオアッセイ  (EA03060N)

タイトルに関連する用語 (7件)： コーティング ,  抗原 ,  組換 ,  p35 ,  抗体 ,  間接 ,  ELISA法