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J-GLOBAL ID:201502263674545002   整理番号:14A1252566

高力価レンチウイルス産生のための簡単なプロトコル【Powered by NICT】

A simple protocol for producing high-titer lentivirus
著者 (4件):
資料名:
巻: 45  号: 12  ページ: 1079-1082  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2551A  ISSN: 1672-9145  CODEN: ABBSC2  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オーストラリア (AUS)  言語: 英語 (EN)
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遺伝子機能の研究は機能喪失表現型,遺伝子ノックアウト(KO)動物モデルの生成によりまたはRNA干渉(RNAi)法により達成できるを必要とする。KOアプローチと比較して,RNAiは時間及び費用効果的である。さらに,KO技術はこれまでマウスに適用し,ラット,ブタ,その応用を制限するような他の動物モデルにわずかな研究であった。比較すると,RNAiははるかに広いスペクトル上で作動する,Caenorhabditis elegansからほ乳類にできる。レンチウイルスベクターは非分裂細胞を導入し,安定で長期導入遺伝子発現を達成するためにそれらの能力のため,RNAiに有用なツールである。さらに,それらは細胞性免疫応答を誘導しなかった。shRNAを産生するレンチウイルスベクターは,in vitroおよびin vivoノックダウン遺伝子発現することが示されている。レンチウイルス粒子が特定領域あるいは組織,脳及び精巣上体などの効果を局所注入により供給することができた。また,レンチウイルスがた全身的に送達された。高力価のレンチウイルスは標的遺伝子の有意なノックダウンに必須であり,従って生産プロセスが重要である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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遺伝子操作  ,  生物学的機能 
タイトルに関連する用語 (2件):
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