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J-GLOBAL ID：201502264979660096   整理番号：14A1251236

原核生物発現,組換ヒトサーバイビン蛋白質の精製と抗原性同定【Powered by NICT】

Prokaryotic expression, purification and antigenicity identification of recombinant human survivin protein

著者 (8件)： Yin Xiaotao (Dep. of Urology, General Hospital of PLA, Beijing) ,  Wang Wei (Dep. of Urology, General Hospital of PLA, Beijing) ,  Tian Renli (Dep. of Urology, General Hospital of PLA, Beijing) ,  Xu Yuanji (Inst. of Basic Medical Sciences, Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  Yan Jinqi (Inst. of Basic Medical Sciences, Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  Zhang Wei (Inst. of Basic Medical Sciences, Acad. of Military Medical Sciences, Beijing) ,  Gao Jiangping (Dep. of Urology, General Hospital of PLA, Beijing) ,  Yu Jiyun (Inst. of Basic Medical Sciences, Acad. of Military Medical Sciences, Beijing)
資料名： Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi  (Xibao yu Fenzi Mianyixue Zazhi)
巻： 29  号： 8  ページ： 877-881  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2523A  ISSN： 1007-8738  CODEN： XFMZFM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:原核生物発現プラスミドpET28aサバイビンを構築し,大腸菌における組換蛋白質発現条件を最適化し,サバイビン組換蛋白質を精製し,その抗原を同定した。方法サバイビンcDNA断片をPCRにより増幅し,組換え発現ベクターpET28aサバイビンを構築するために,原核生物発現ベクターpET28a(+)にクローン化した。発現ベクターをBL21(DE3)及び融合蛋白質,サバイビンに変換/HisはIPTGにより誘導された。融合蛋白質はニッケル親和性クロマトグラフィーにより精製した。精製したサービビン蛋白質の抗原性はウェスタンブロット法及びELISAにより同定した。結果:組換え発現ベクターはBamHI,Hind IIIによって成功裏に検証した。IPTGにより誘導された融合蛋白質は約24 000m_rで得られた。精製した蛋白質の純度はSDS-PAGE解析により90%に達した。サービビン蛋白質の抗原性はウェスタンブロット法及びELISAにより検証した。原核生物発現プラスミドpET28aサバイビン結論:を成功裏に構築し,サービビン蛋白質を発現させ,精製した大腸菌であった。精製したサービビン蛋白質の抗原性は望ましい実証した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *組換 ,  ELISA ,  ウェスタンブロット法 ,  融合タンパク質 ,  *原核生物 ,  PCR法 ,  cDNA ,  *抗原 ,  組換タンパク質 ,  プラスミド ,  *免疫原性 ,  *タンパク質 ,  SDS-PAGE
準シソーラス用語： 発現ベクター ,  サバイビン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生産と応用  (ED04030W) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (8件)： 原核生物発現 ,  組換 ,  ヒト ,  サーバイビン ,  蛋白質 ,  精製 ,  抗原性 ,  同定