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J-GLOBAL ID：201502264982751574   整理番号：15A0021038

MycobacteriumにおけるClpS媒介リファンピシン耐性の定量的プロテオミクス解析【Powered by NICT】

Quantitative proteomics analysis of ClpS-mediated rifampicin resistance in Mycobacterium

著者 (4件)： Adilijiang Gulishana (MOE Key Lab. of Bioinformatics, School of Life Sciences, Tsinghua Univ., Beijing) ,  Feng Shan (MOE Key Lab. of Bioinformatics, School of Life Sciences, Tsinghua Univ., Beijing) ,  Mi Kaixia (Inst. of Microbiology, Chinese Acad. of Sciences, Beijing) ,  Deng Haiteng (MOE Key Lab. of Bioinformatics, School of Life Sciences, Tsinghua Univ., Beijing)
資料名： Shengwu Gongcheng Xuebao  (Shengwu Gongcheng Xuebao)
巻： 30  号： 7  ページ： 1115-1127  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2184A  ISSN： 1000-3061  CODEN： SGXUED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： アダプター蛋白質ClpSは原核生物ATP依存性プロテアーゼClpAPの必須調節因子,分解に特異的なアミノ酸配列を持ついくつかの蛋白質基質をClpAPにである。しかし,ClpSも他の蛋白質に対するClpAP仲介蛋白質分解の阻害剤として機能する。clpS過剰発現Mycobacterium smegmatis株を構築し,ClpSの過剰発現は結核の治療に最も広く使用されている抗生物質の一つであることをリファンピシンに対するM.smegmatisの抵抗を増加させることを初めて示した。定量的プロテオミクス技術を用いて,系統的にM.smegmatisプロテオームの変化に及ぼすClpS過剰発現の影響を分析し,増加したリファンピシン耐性はClpS調節された薬物堆積作用と薬物代謝によって引き起こされたことを提案した。著者らの結果は,分解関連蛋白質強化薬物抵抗性と定量的プロテオーム分析における変化は細菌薬物耐性に関与する分子機構の理解のための重要なツールであることを示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Mycobacterium ,  アダプタータンパク質 ,  原核生物 ,  プロテイナーゼ ,  アミノ酸配列 ,  タンパク質 ,  タンパク質分解 ,  結核 ,  抗生物質 ,  プロテオーム ,  薬物代謝 ,  薬物耐性 ,  エーテル ,  脂肪酸 ,  大環状化合物 ,  ヒドラゾン ,  ラクタム ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  架橋化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  カルボン酸エステル ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： *定量的プロテオミクス ,  調節因子 ,  過剰発現 ,  分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

物質索引 (1件)： リファンピン

タイトルに関連する用語 (5件)： Mycobacterium ,  リファンピシン ,  耐性 ,  定量的プロテオミクス ,  解析