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J-GLOBAL ID:201502265702729621   整理番号:15A0017825

GPCRヘテロ二量体におけるアロステリック調節の薬理学的効果【Powered by NICT】

The Pharmacological Effect of Allosteric Regulation at GPCR Heterodimer
著者 (5件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 93-98  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2189A  ISSN: 0559-7765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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伝統的にGPCRは単量体として存在することができ,その機能は線形であった。配位子はオルソステリック部位に結合すると信号が形質導入された。GPCRはホモ二量体またはヘテロ二量体を形成することができることが報告されている。二量体では,配位子は1つの単量体に結合し,次いで他の単量体の調節とアロステリック部位が形成される。従ってシグナル伝達経路と受容体の機能は変化する。オルソステリック作動薬と比較して,アロステリック調節因子は多くの潜在的利点の,GPCRの創薬候補としてアロステリックモジュレータをを有していた。ここでは,GPCR二量体におけるアロステリック調節の概念,及び受容体の機能への影響を導入した。アロステリック調節因子の薬物スクリーニング法を導入し,それは,GPCRに対する薬剤発見に寄与するであろう。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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細胞膜の受容体 
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