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J-GLOBAL ID：201502267781862105   整理番号：14A1279154

潜在的ミクロシスチン生成Microcystisの検出のためのPCR法の開発【Powered by NICT】

Development of PCR Method for Detection of Potential Microcystin-producing Microcystis

著者 (1件)： Zhou Yi (Lianyungang Entry-exit Inspection & Quarantine Bureau, Jiangsu, Lianyungang)
資料名： Anhui Nongye Kexue  (Anhui Nongye Kexue)
巻： 41  号： 1  ページ： 43-45  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2001A  ISSN： 0517-6611  CODEN： ANKEEN  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： [目的]目的は潜在的ミクロシスチン産生Microcystisの検出のためのPCR法を開発することである。〔方法〕GenBankにおけるmcyA遺伝子配列の保存領域に従って,プライマー対を設計し,ミクロシスチン産生Microcystisの検出のためのPCR法を開発し,最適化した。次に参照ミクロシスチン生成と非ミクロシスチン産生Microcystis株がこの方法で検出された。[結果]ミクロシスチン産生Microcystis株は特異的DNAバンドを出現し,非ミクロシスチン産生Microcystis株はPCR試験により特異的バンドを示さなかった;無傷細胞を10倍希釈し,テンプレートとして用い,その結果はこの方法の検出限界は,2 46×10~3細胞/mLにすることを示した;ミクロシスチン産生Microcystisは確立した方法を用いて天然水から検出され,爆風Nの結果は,このPCR断片がMicrocystis aeruginosa PCC7806)と98%の相同性を持つことを示した。[結論]本研究は,ブルームのMicrocystisをミクロシスチン生成のモニタリングのための新しい方法を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Microcystis ,  相同性 ,  監視 ,  天然水 ,  検出限界 ,  鋳型【遺伝】 ,  希釈 ,  DNA【核酸】 ,  最適化 ,  プライマー【遺伝】 ,  保存 ,  *PCR法
準シソーラス用語： 遺伝子配列 ,  *ミクロシスチン , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物酵素の生産  (FK03030L)

タイトルに関連する用語 (4件)： ミクロシスチン ,  Microcystis ,  PCR法 ,  開発