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J-GLOBAL ID:201502268050560262   整理番号:15A0022976

TNF-αはin vitroでのヒト臍帯由来MSCからの条件培地の造血支持効果を増強する【Powered by NICT】

TNF-α enhances hematopoiesis-supportive effect of conditioned culture medium from human umbilical cord-derived MSCs in vitro
著者 (9件):
資料名:
巻: 29  号:ページ: 1679-1684  発行年: 2013年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:半固形培地でさい帯血CD34~+細胞のコロニー形成能に及ぼすヒトさい帯由来間葉幹細胞(hUC-MSCs)からの腫瘍壊死因子-α(TNF-α)刺激条件培地の影響を検討した。方法:hUC-MSCsはフラスコあたり2×10~6細胞の濃度で75cm~2培養フラスコで培養し,TNF-α(10 μg/L)した,それらの培養上清は,48時間後に馴化培地として採取した。hUC-MSCsを収集し,それらのRNAを抽出した。リアルタイムPCRは,造血因子のmRNA発現を検出した。臍帯血単核細胞はPaque密度勾配遠心分離によって単離し,CD34~+細胞は,ヒトさい帯血CD34陽性選択キットを用いて分離した。CD34~+細胞は次の五群:TNF-α群(不完全メチルセルロース培地に添加したTNF-α刺激hUCMSC培養上清),対照群(不完全メチルセルロース培地に添加刺激hUCMSC培養上清),陽性群(組換ヒトサイトカインを用いた完全なメチルセルロース培地),TNF-α+DMEM/F12群(不完全methycellulose培地に添加10%FBSとTNF-αおよびDMEM/F12培地)およびDMEM/F12群(不完全methy セルロース培地に添加したFBS10%のDMEM/F12培地)に分けた。10日後,コロニー形成単位(CFU)数を計数し,細胞はフローサイトメトリーによる表面マーカーを検出するためにcol lected。結果:(1)hUC-MSCsでか粒球コロニー刺激因子(G-CSF)とインターロイキン-6(IL-6)のmRNA発現を有意にアップレギュレートTNF-α刺激。(2)か粒球CFU(CFU-G),マクロファージCFU(CFU-M)と顆粒球-マクロファージCFU(CFU-GM)はTNF-αと対照群で観察された。TNF-α群のCFU-GとCFU Mの数は対照群のそれの1.5倍で,TNF-α群のCFU-GMの数は対照群よりも2倍大きかった。顆粒球赤血球マクロファージ巨核球CFU(CFU-GEMM)と赤芽球バースト形成単位(BFU-E)は陽性群においてのみ観察され,CFUはTNF-α+DMEM/F12とDMEM/F12群では観察されなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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