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J-GLOBAL ID：201502268105264757   整理番号：15A0076407

真核生物発現プラスミドEMCV3Cプロテアーゼの構築と機能的同定【Powered by NICT】

Construction and functional identification of the eukaryotic expression plasmid EMCV 3C protease

著者 (9件)： Li Mei (ShanXi Medical Univ., Taiyuan) ,  Song Juan ,  Sun Peng ,  Song Qinqin ,  Sheng Linjun ,  Lu Mingzhi ,  Chi Miaomiao ,  Wang Baodong (ShanXi Medical Univ., Taiyuan) ,  Han Jun
資料名： Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi  (Zhonghua Shiyan he Linchuang Bingduxue Zazhi)
巻： 28  号： 2  ページ： 156-158  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2338A  ISSN： 1003-9279  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 客観的真核生物発現プラスミドEMCV3Cプロテイナーゼの構築にと機能を同定した。方法はEMCV3C遺伝子をベクターpEGFP C3にクローンした。組換プラスミドEMCV pEGFP3Cは制限酵素分析と配列決定により同定した。後プラスミドは293T細胞とBHK-21細胞の両方にトランスフェクトした。3Cプロテアーゼはウェスタンブロット法を用いて同定した。発現蛋白質の細胞内局在を共焦点顕微鏡で観察した。結果は,組換えプラスミドEMCV pEGFP3Cを制限酵素解析および配列決定により確認した。EMCV pEGFP3Cは細胞に形質導入した後,両とポリ(A)結合蛋白質(PABP)の切断は,ウェスタンブロット法,ならびに相対分子量約49×10~3の発現したGFP融合蛋白質により検出した。平均時間では,GFP融合蛋白質は核で観察された。EMCV3c遺伝子の結論真核生物発現プラスミドはプラスミドEMCV pEGFP3Cに成功裏に構築した。プラスミドから発現したGFP融合蛋白質はEMCV3Cプロテアーゼの特性をもたらす。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *真核生物 ,  *プラスミド ,  *プロテイナーゼ ,  遺伝子 ,  ベクター ,  クローン ,  組換 ,  DNA制限酵素 ,  配列 ,  ウェスタンブロット法 ,  共焦点顕微鏡 ,  形質導入 ,  緑色蛍光タンパク質 ,  融合タンパク質
準シソーラス用語： *発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： システム設計・解析  (IA02030D) ,  図形・画像処理一般  (JE04010I)

タイトルに関連する用語 (6件)： 真核生物 ,  発現 ,  プラスミド ,  プロテアーゼ ,  構築 ,  同定