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J-GLOBAL ID:201502268283483241   整理番号:14A1252564

逆転写定量的リアルタイムPCRを用いたイエバエ(Musca domesticaL.)における定量的遺伝子発現研究のための参照遺伝子の選択【Powered by NICT】

Selection of reference genes for quantitative gene expression studies in the house fly (Musca domestica L.) using reverse transcription quantitative real-time PCR
著者 (6件):
資料名:
巻: 45  号: 12  ページ: 1069-1073  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2551A  ISSN: 1672-9145  CODEN: ABBSC2  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オーストラリア (AUS)  言語: 英語 (EN)
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相対的な遺伝子発現分析は生物学的研究の多くの分野で非常に重要である。遺伝子の発現パターンは,新しい生物学的プロセスに関連する遺伝子の同定の最大確率を提供し,遺伝子発現パターンは複雑な調節ネットワークを研究するための有用な方法を提供する。逆転写定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(RT-qPCR)によりmRNAレベルの相対的定量化は広く使用されている技術である。信頼性のある定量は,1つまたはそれ以上の安定発現参照遺伝子(RG)の選択,ハウスキーピング遺伝子は通常に依存し,内部コントロールとして。それらは細胞壁構造及び一次代謝を維持する機能を,18SリボソームRNA(18S),アクチン(ACT),チューブリン(TUB),グリセルアルデヒド-3-ホスファートデヒドロゲナーゼ(GAPDH),ポリユビキチン(UBQ),および伸長因子-1(EF-1)などをコードする遺伝子産物を含む。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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