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J-GLOBAL ID：201502268309317116   整理番号：15A0609070

アリールフルオロスルフェートを用いた水中でのパラジウム触媒による配位子フリーSuzuki反応

Palladium-Catalyzed, Ligand-Free Suzuki Reaction in Water Using Aryl Fluorosulfates

著者 (8件)： LIANG Qiaobin (Shanghai Advanced Res. Inst., Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  XING Ping (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  HUANG Zuogang (Shanghai Advanced Res. Inst., Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  DONG Jiajia (Scripps Res. Inst., California, USA) ,  SHARPLESS K. Barry (Scripps Res. Inst., California, USA) ,  LI Xiaoxian (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  JIANG Biao (Shanghai Advanced Res. Inst., Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN) ,  JIANG Biao (Shanghai Inst. of Organic Chemistry, Chinese Acad. of Sci., Shanghai, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 17  号： 8  ページ： 1942-1945  発行年： 2015年04月17日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリールフルオロスルフェートを用いた水中でのパラジウム触媒による簡便Suzuki反応を開発した。本反応はアリールボロン酸とアリールフルオロスルフェートを用いたPd(OAc)₂,トリエチルアミン及び空気存在下での室温水中で効率良く進行し,70~99%収率で交差カップリング生成物を得た。例えば,4-シアノフェニルフルオロスルフェートとフェニルボロン酸から97%収率で4-シアノビフェニルを合成した。本法は配位子,界面活性剤を添加せずに,アリールトリフラート及びアリールハライドの代替として使用できることを示した。

シソーラス用語： *Suzuki反応 ,  パラジウム触媒 ,  触媒反応 ,  *有機ホウ素化合物 ,  *スルホン酸エステル ,  *交差カップリング反応 ,  *水溶液 ,  脂肪族アミン ,  第三アミン

分類 (2件)： 有機ほう素化合物  (CF08020R) ,  脂肪族スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF03160J)

物質索引 (7件)： 4-シアノビフェニル ,  トリエチルアミン ,  フェニルボロン酸 ,  酢酸パラジウム ,  フルオリド硫酸4-シアノフェニル ,  フルオリド硫酸4-(メチルスルホニル)フェニル ,  フルオリド硫酸4-(エトキシカルボニル)フェニル

タイトルに関連する用語 (4件)： 水中 ,  パラジウム触媒 ,  配位子 ,  Suzuki反応