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J-GLOBAL ID:201502269804102505   整理番号:15A0679737

複数チオフェン置換されたNIRホウ素-ジベンゾピロメテン染料: 合成およびそれらのスペクトル特性

Multi-thiophene-substituted NIR boron-dibenzopyrromethene dyes: synthesis and their spectral properties
著者 (3件):
資料名:
巻: 71  号: 24  ページ: 4174-4182  発行年: 2015年06月17日 
JST資料番号: E0234A  ISSN: 0040-4020  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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チオフェン置換されたホウ素-ジベンゾピロメテン染料を合成し,キャラクタリゼーションを行った。ジチエニル置換されたジベンゾ-BODIPYの光学的特性は,置換型パターンに依存することが分かった。即ち,イソインドール環の5,5′位置でのチオフェン置換体(5-2T)により,37nmの深色シフトと分子消光係数(ε)の増加が起きたが,3,3′-位置でのチオフェン環によるフェニル環の置換(3-2T)により,大きな65nmの深色シフトにも関わらず,ε値が著しく減少した。更に,発光特性もキャラクタリゼーションを行った。3,3′-位置でのチオフェンユニットによるフェニルユニットの置換により,Stokesシフトがチオフェンの無いジベンゾ-BODIPY OTのStokesシフトよりも大きくなったが,これは光励起による幾何学的緩和を通して起きるために合理的であった。新しく合成された樹状オリゴチオフェン-ジベンゾ-BODIPY複合体は,UV光で励起すると,チオフェンデンドロンユニットからジベンゾ-BODIPYコアへの蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)を通して,766nmで近赤外線光を発光した。Copyright 2016 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (7件):
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染料  ,  有機ほう素化合物  ,  有機すず・鉛・ポロニウム化合物  ,  複素環化合物一般  ,  反応操作(単位反応)  ,  有機化合物のルミネセンス  ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子) 
物質索引 (6件):
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