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J-GLOBAL ID：201502271031236048   整理番号：15A0036196

β-CGTアーゼ発現と最適化培養条件ののための温度調整型組換大腸菌の構築【Powered by NICT】

Construction of Temperature-Regulated Recombinant Escherichia coli for β-CGTase Expression and Optimization of Culture Conditions

著者 (5件)： Fan Ning (School of Medical Engineering, Hefei Univ. of Technol., Hefei) ,  Zhang Hongbin (School of Medical Engineering, Hefei Univ. of Technol., Hefei) ,  Ling Kai (School of Medical Engineering, Hefei Univ. of Technol., Hefei) ,  Ling Guoqing (School of Medical Engineering, Hefei Univ. of Technol., Hefei) ,  Hu Xueqin (School of Medical Engineering, Hefei Univ. of Technol., Hefei)
資料名： Shipin Kexue  (Shipin Kexue)
巻： 35  号： 11  ページ： 155-159  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2151A  ISSN： 1002-6630  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： セレウス菌由来のβ-CGTアーゼ遺伝子をPCR増幅後pBV220プラスミドにクローン化した。組換えプラスミドをE.coli DH5aに変換した。アンピシリン耐性スクリーニングと制限酵素消化分析を行った後,E.coli組換えDH5α/pBVcgtを取得した。振とうフラスコにおける最適発酵条件は以下のように得た:OD_(600nm)=1.0,初期培養温度30°C,初期培地pH=8.0,及び39°C0.5時間で勾配温度誘導は0.5時間,41°Cの40°Cで1時間および42°Cで2であった。これら発酵条件下でβCGTアーゼの活性は445~956mL増加し,最適化前に得られたものに比べて2.1倍増加した。βCGTアーゼ遺伝子のクローニングと発現は,この酵素が大腸菌発現系で高度に発現することを示した。それゆえに,この研究はβ-CDの大規模生産のためのβCGTアーゼの蛋白質工学の可能性を証明した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *最適化 ,  *培養条件 ,  *温度制御 ,  セレウス菌 ,  遺伝子 ,  PCR法 ,  プラスミド ,  *組換 ,  スクリーニング ,  DNA制限酵素 ,  発酵 ,  pH【水素イオン指数】 ,  タンパク質工学
準シソーラス用語： *発現 ,  *組換大腸菌 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物酵素の生産  (FK03030L)

タイトルに関連する用語 (6件)： 発現 ,  最適化 ,  培養条件 ,  温度調整 ,  組換大腸菌 ,  構築