文献
J-GLOBAL ID:201502271098034784   整理番号:15A0088184

相互作用蛋白質のデング熱ウイルス非構造蛋白質4A遺伝子と親和性精製のクローニングと発現【Powered by NICT】

Cloning and expression of Dengue virus nonstructural protein 4A gene and affinity purification of its interacting proteins
著者 (7件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 184-187  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2322A  ISSN: 0254-5101  CODEN: ZWMZDP  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
客観的デングウイルス非構造蛋白質4A(NS4A)遺伝子をクローニングおよび発現し,真核細胞で発現する。単離精製と細胞蛋白質NS4Aとの相互作用を単離した。方法特異的プライマー,FLAGとHA(FLAG-NS4A-HA)で標識したNS4A遺伝子断片をPCRにより増幅し,発現ベクターpSG5ベクターへクローニングした。組換えプラスミドは,LipofectAMINE~(TM)2000によるA549細胞にトランスフェクトした。FLAG NS4A HAの一過性発現は,ウエスタンブロットにより検出した。NS4A相互作用蛋白質はHA及びFLAG抗体を用いたタンデム親和性精製(TAP)システムによって単離・精製し,銀染色SDS-PAGEにより分析した。FLAGとHAで標識した結果デングウイルスNS4A遺伝子を首尾よくpSG5ベクターに構築し,A549細胞で発現させた。銀染色SDS-PAGEはNS4Aと相互作用する発現NS4Aと二つの潜在的相互作用蛋白質は,TAP精製及びSDS-PAGE後に分離したことを示した。デングウイルスNS4Aと相互作用可能性のある結論細胞蛋白質を首尾よく精製し,単離した,これは更なる研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
微生物学・ウイルス学一般  ,  生物学的機能 

前のページに戻る