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J-GLOBAL ID：201502272340403770   整理番号：15A0564340

炭水化物-官能化ペリレンビスイミド誘導体の合成と所定超分子キラリティー

Synthesis and Predetermined Supramolecular Chirality of Carbohydrate-Functionalized Perylene Bisimide Derivatives

著者 (4件)： WANG Ke-Rang (Key Lab. of Chemical Biology of Hebei Province, Coll. of Chemistry and Environmental Sci., Hebei Univ., NO. 180 ...) ,  HAN Dan ,  CAO Guo-Jing ,  LI Xiao-Liu
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 10  号： 5  ページ： 1204-1214  発行年： 2015年05月 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 8種類の炭水化物修飾ペリレンビスイミド類(PBI-4lac-2lac,PBI-4lac-2Man,PBI-4lac-2Gal,PBI-4lac-2Mal,PBI-4Man-2Man,PBI-4Man-2Lac,PBI-4Man-2GalおよびPBI-4Man-2Mal)を合成し,そして,以下の所定超分子キラリティー則を見いだした:ペリレンビスイミド類の湾部位で結合リンカーとしてアミド結合を用いてD-ラクトースまたはD-マンノースが置換されるとき,イミド位が二糖類(D-ラクトースおよびD-マルトース)で修飾されたペリレンビスイミド類は右手キラリティーを発生し,単糖類(D-マンノースおよびD-ガラクトース)で修飾されたものは,左手キラリティーを発生した。これらの結果は,立体効果と二糖類残基間の更なる水素結合によって誘導されるペリレンビスイミド主鎖のスタッキング角度の違いのためであるかもしれない。この研究は,ペリレンビスイミド類の所定対掌性自己集合体に対して重要なデザインルールを提供する。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  *酸イミド ,  *芳香族縮合化合物 ,  *化学修飾 ,  *炭水化物 ,  自己集合 ,  超分子構造 ,  *性質 ,  円偏光二色スペクトル
準シソーラス用語： *キラリティ ,  *ペリレンビスイミド誘導体

分類 (2件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  炭水化物一般  (CF10051Q)

物質索引 (2件)： N,N′-ビス[1-[2-(α-D-マンノピラノシルオキシ)エチル]-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イルメチル]-1,6,7,12-テトラキス[4-[2-[1,4-ジオキソ-4-[2-(α-D-マンノピラノシルオキシ)エチルアミノ]ブチルアミノ]エチル]フェノキシ]ペリレン-3,4:9,10-ビスジカルボイミド ,  N,N′-ジプロパルギル-1,6,7,12-テトラクロロペリレン-3,4:9,10-ビスジカルボイミド

タイトルに関連する用語 (5件)： 炭水化物 ,  官能化 ,  誘導体 ,  超分子 ,  キラリティー