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J-GLOBAL ID:201502273190263849   整理番号:14A1241589

高グルコースによって誘発されるHK-2細胞におけるp66Shcのりん酸化とミトコンドリア転流に及ぼすPKCδの役割【Powered by NICT】

Role of PKCδ on the phosphorylation and mitochondrial translocation of p66Shc in HK-2 cells induced by high glucose
著者 (6件):
資料名:
巻: 93  号: 44  ページ: 3542-3546  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2298A  ISSN: 0376-2491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:p66Shcのリン酸化と高グルコース(HG)下で,ヒト近位尿細管細胞(HK-2)におけるそのミトコンドリア転移にPKCδの影響を観察した。方法HK-2細胞をある時間(0-48h)でD-グルコース(5-45mmol/L)の種々の濃度で培養した。次にPKC8,p66ShcのmRNA発現とPKC8(PKCδ),p66Shc(p-p66shc)のリン酸化レベルを,リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)とウエスタンブロット分析により測定した。さらに,HGに曝露したHK-2細胞におけるp66shcのリン酸化とミトコンドリア転移にPKC8阻害剤の効果も観察された。HK-2細胞をグルコース5mmol/L,30mmol/Lのグルコース及び30mmol/Lグルコース+1.0μmol/Lロットレリンの3群に分けた。細胞免疫蛍光およびウエスタンブロットは,p66Shcのリン酸化とミトコンドリア転移を観察した。その結果両mRNA発現とp66ShcおよびPKCδのリン酸化レベルは,HG(15,30,45mmol/L)への曝露後のHK-2細胞で有意に増加した。また,p PKCδであった(すべてP<0.05)の蛋白質におけるPKCδ,0.4,1.5及び2.0倍のmRNAの対照群と比較して,濃度および時間依存性(アップレギュレーション0.9と1.3と1.6倍であった。PKC8阻害剤ロットレリンは劇的にHK-2細胞(ダウンレギュレーションされ3.1倍における蛋白質のp-p66shcにおけるミトコンドリア,P<0.01)においてHGにより誘導されたp66Shcのリン酸化とミトコンドリア移行を阻害した。結論HGは,HK-2細胞でPKCδとp66Shcの転写とリン酸化を増加させた。またPKC8はHGでp66Shcのリン酸化とミトコンドリア転移を調節するかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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細胞生理一般 
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