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J-GLOBAL ID:201502273630781146   整理番号:14A1241945

色素性隆起性皮膚線維肉腫:7症例の臨床病理学的分析【Powered by NICT】

Pigmented dermatofibrosarcoma protuberance : a clinicopathologic analysis of 7 cases
著者 (6件):
資料名:
巻: 42  号: 12  ページ: 810-814  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2323A  ISSN: 0529-5807  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:臨床病理学的特徴,診断と色素性隆起性皮膚線維肉腫(PDFSP)の鑑別診断を検討した。方法:病歴,病理組織像,免疫組織化学的特徴,治療および予後はPDFSPの7例で分析した。蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)はCOL1al/pdgfb融合遺伝子の発現を検出するために使用し,関連文献をレビューした。7人の患者(4人の女性,3男性)結果:年齢中央値は大部分が体幹(4例)を含む腫瘍と47年であった。組織学的に,PDFSPは明確なstoriform patternを形成する短い小束状に配列する紡錘細胞から成る細胞病変を示し,色素双極または多極樹状細胞は核を含む領域から発する触手様過程に存在した。1例は線維肉腫変化を示した。色素はメラニンに類似したtinctoriallyであった。紡錘細胞はCD34およびビメンチンに対して陽性であったが,HMB45,Melan a,s,デスミン,CD68またはSMAに対して陰性であった。HMB45,メランA,S-100とビメンチンは4,4,5~7例で細胞を含むメラニンで発現した。kl67の標識率は1%~-8%であった。FISHにより調べ成功4例のうち,3例はCOL1al/pdgfb融合遺伝子を示唆するt(17;22)(q21;q13)を示した。3人の患者は広い局所切除により治療し,4は簡単な外科的切除により治療した。2人の患者は12~123か月の追跡期間中再発を開発した。広い局所切除術により治療した患者の誰も再発を開発した。フォローアップ期間に死亡例はなかった。結論PDFSPはDFSPと中間グレード悪性腫ようの稀な色素性変異体である。腫よう細胞の起源はまだ議論の余地がある。外科病理学者とdermatopathologistsはPDFSPの原型的な組織学的外観を意識する必要がある,神経皮膚症候群と関連した色素性腫ようまたは高悪性メラノサイト新生物としてmisdiagnosingのリスクである。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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